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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03163524
Behavioural Insights to Improve Take up of SRH Services (Uganda)
9 juin 2017 mis à jour par: Marie Stopes International
Applying Behavioural Insights to Improve Take up of Sexual and Reproductive Health Services
This is a randomised controlled trial to test the impact of a modified e-coupon service, delivered through SMS, on uptake of sexual and reproductive health services among women calling a free hotline in Uganda.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The overall goal of the proposed research project is to increase uptake of sexual and reproductive health (SRH) services among clients who call into Marie Stopes Uganda's free hotline.
The study seeks to achieve this goal by using behavioural economics to design interventions to increase redemptions of e-coupons distributed to hotline clients.
The intervention will include modifying the text message sent to e-coupon recipients as well as sending follow-up texts reminding clients to use their coupons.
The impact of the intervention will be evaluated using a randomized controlled trial (RCT).
The intervention will be implemented and data will be collected regularly over a period of approximately 12 months.
Strict confidentiality procedures in line with Marie Stopes International's best practices will be put into place to ensure that information made public or otherwise distributed outside the principle investigators and other key personnel cannot be linked to any individual respondents.
Results from the study will be published in a report, among other outputs, and the outcomes will be shared within MSI as well as with the wider SRH community.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
2000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kampala, Ouganda
- Recrutement
- Marie Stopes Uganda call centre
-
Contact:
- Lianne Hawkins, MSc
- Numéro de téléphone: +256 393 263318
- E-mail: lianne.hawkins@mariestopes.or.ug
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Callers to the call centre who are over the age of 18, receive an e-coupon, and consent to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Callers who are below the age of 18, non-recipients of e-coupons, and those who receive e-coupons but do not consent to participate in the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Treatment group (modified text)
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
|
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
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Comparateur factice: Control group (standard text)
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Increase in e-coupon redemption in MSU centres
Délai: 6 months
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Increase in proportion of e-coupons redemmed in MSU centres within 6 months of intervention
|
6 months
|
Increase in SRH service uptake in MSU centres
Délai: 6 months
|
Increase in the proportion of participants taking up an SRH service (of any kind) in an MSU centre within 6 months
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karina Lorenzana, Ideas42
- Chercheur principal: Patricia Aujo, Marie Stopes International
- Chercheur principal: Andrew Fertig, PhD, Ideas42
- Chercheur principal: Andrew Gidudu, MSc, Marie Stopes International
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2017
Première publication (Réel)
23 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 007-15
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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