Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behavioural Insights to Improve Take up of SRH Services (Uganda)

9. juni 2017 oppdatert av: Marie Stopes International

Applying Behavioural Insights to Improve Take up of Sexual and Reproductive Health Services

This is a randomised controlled trial to test the impact of a modified e-coupon service, delivered through SMS, on uptake of sexual and reproductive health services among women calling a free hotline in Uganda.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The overall goal of the proposed research project is to increase uptake of sexual and reproductive health (SRH) services among clients who call into Marie Stopes Uganda's free hotline. The study seeks to achieve this goal by using behavioural economics to design interventions to increase redemptions of e-coupons distributed to hotline clients. The intervention will include modifying the text message sent to e-coupon recipients as well as sending follow-up texts reminding clients to use their coupons. The impact of the intervention will be evaluated using a randomized controlled trial (RCT). The intervention will be implemented and data will be collected regularly over a period of approximately 12 months. Strict confidentiality procedures in line with Marie Stopes International's best practices will be put into place to ensure that information made public or otherwise distributed outside the principle investigators and other key personnel cannot be linked to any individual respondents. Results from the study will be published in a report, among other outputs, and the outcomes will be shared within MSI as well as with the wider SRH community.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Callers to the call centre who are over the age of 18, receive an e-coupon, and consent to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Callers who are below the age of 18, non-recipients of e-coupons, and those who receive e-coupons but do not consent to participate in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treatment group (modified text)
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon. They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text. They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
Annen: e-Coupon Text Modification and Reminders
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon. They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text. They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
Sham-komparator: Control group (standard text)
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
Annen: e-Coupon standard text
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Increase in e-coupon redemption in MSU centres
Tidsramme: 6 months
Increase in proportion of e-coupons redemmed in MSU centres within 6 months of intervention
6 months
Increase in SRH service uptake in MSU centres
Tidsramme: 6 months
Increase in the proportion of participants taking up an SRH service (of any kind) in an MSU centre within 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Marie Stopes International

Samarbeidspartnere

Ideas42

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karina Lorenzana, Ideas42
  • Hovedetterforsker: Patricia Aujo, Marie Stopes International
  • Hovedetterforsker: Andrew Fertig, PhD, Ideas42
  • Hovedetterforsker: Andrew Gidudu, MSc, Marie Stopes International

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 007-15

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere