Behavioural Insights to Improve Take up of SRH Services (Uganda)
2017年6月9日 更新者:Marie Stopes International
Applying Behavioural Insights to Improve Take up of Sexual and Reproductive Health Services
This is a randomised controlled trial to test the impact of a modified e-coupon service, delivered through SMS, on uptake of sexual and reproductive health services among women calling a free hotline in Uganda.
調査の概要
詳細な説明
The overall goal of the proposed research project is to increase uptake of sexual and reproductive health (SRH) services among clients who call into Marie Stopes Uganda's free hotline.
The study seeks to achieve this goal by using behavioural economics to design interventions to increase redemptions of e-coupons distributed to hotline clients.
The intervention will include modifying the text message sent to e-coupon recipients as well as sending follow-up texts reminding clients to use their coupons.
The impact of the intervention will be evaluated using a randomized controlled trial (RCT).
The intervention will be implemented and data will be collected regularly over a period of approximately 12 months.
Strict confidentiality procedures in line with Marie Stopes International's best practices will be put into place to ensure that information made public or otherwise distributed outside the principle investigators and other key personnel cannot be linked to any individual respondents.
Results from the study will be published in a report, among other outputs, and the outcomes will be shared within MSI as well as with the wider SRH community.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kampala、ウガンダ
- 募集
- Marie Stopes Uganda call centre
-
コンタクト:
- Lianne Hawkins, MSc
- 電話番号:+256 393 263318
- メール:lianne.hawkins@mariestopes.or.ug
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Callers to the call centre who are over the age of 18, receive an e-coupon, and consent to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Callers who are below the age of 18, non-recipients of e-coupons, and those who receive e-coupons but do not consent to participate in the study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Treatment group (modified text)
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
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The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
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偽コンパレータ:Control group (standard text)
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Increase in e-coupon redemption in MSU centres
時間枠:6 months
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Increase in proportion of e-coupons redemmed in MSU centres within 6 months of intervention
|
6 months
|
Increase in SRH service uptake in MSU centres
時間枠:6 months
|
Increase in the proportion of participants taking up an SRH service (of any kind) in an MSU centre within 6 months
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Karina Lorenzana、Ideas42
- 主任研究者:Patricia Aujo、Marie Stopes International
- 主任研究者:Andrew Fertig, PhD、Ideas42
- 主任研究者:Andrew Gidudu, MSc、Marie Stopes International
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2017年7月1日
研究の完了 (予想される)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月22日
最初の投稿 (実際)
2017年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月9日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 007-15
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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