- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03163524
Behavioural Insights to Improve Take up of SRH Services (Uganda)
9 de junio de 2017 actualizado por: Marie Stopes International
Applying Behavioural Insights to Improve Take up of Sexual and Reproductive Health Services
This is a randomised controlled trial to test the impact of a modified e-coupon service, delivered through SMS, on uptake of sexual and reproductive health services among women calling a free hotline in Uganda.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The overall goal of the proposed research project is to increase uptake of sexual and reproductive health (SRH) services among clients who call into Marie Stopes Uganda's free hotline.
The study seeks to achieve this goal by using behavioural economics to design interventions to increase redemptions of e-coupons distributed to hotline clients.
The intervention will include modifying the text message sent to e-coupon recipients as well as sending follow-up texts reminding clients to use their coupons.
The impact of the intervention will be evaluated using a randomized controlled trial (RCT).
The intervention will be implemented and data will be collected regularly over a period of approximately 12 months.
Strict confidentiality procedures in line with Marie Stopes International's best practices will be put into place to ensure that information made public or otherwise distributed outside the principle investigators and other key personnel cannot be linked to any individual respondents.
Results from the study will be published in a report, among other outputs, and the outcomes will be shared within MSI as well as with the wider SRH community.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
2000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kampala, Uganda
- Reclutamiento
- Marie Stopes Uganda call centre
-
Contacto:
- Lianne Hawkins, MSc
- Número de teléfono: +256 393 263318
- Correo electrónico: lianne.hawkins@mariestopes.or.ug
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Callers to the call centre who are over the age of 18, receive an e-coupon, and consent to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Callers who are below the age of 18, non-recipients of e-coupons, and those who receive e-coupons but do not consent to participate in the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Treatment group (modified text)
The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
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The treatment group will receive a modified text of the current e-coupon.
They will also receive notification that they have been enrolled in the study via a second text.
They will also receive a series of text message reminders to redeem their e-coupons at intervals of 6, 13 and 18 days after coupon origination.
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Comparador falso: Control group (standard text)
Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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Participants receive control text (SMS) message, which contains a numeric coupon code and no additional text to the standard coupon.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Increase in e-coupon redemption in MSU centres
Periodo de tiempo: 6 months
|
Increase in proportion of e-coupons redemmed in MSU centres within 6 months of intervention
|
6 months
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Increase in SRH service uptake in MSU centres
Periodo de tiempo: 6 months
|
Increase in the proportion of participants taking up an SRH service (of any kind) in an MSU centre within 6 months
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6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karina Lorenzana, Ideas42
- Investigador principal: Patricia Aujo, Marie Stopes International
- Investigador principal: Andrew Fertig, PhD, Ideas42
- Investigador principal: Andrew Gidudu, MSc, Marie Stopes International
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 007-15
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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