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Evaluation of the Pattern of Thyroid Dysfunctions in Patients With Metabolic Syndrome

2 de maio de 2020 atualizado por: GAAbdelhay, Assiut University
The study on evaluation the pattern of TD in MetS population may help us to know the magnitude of overlap of these two disease entities and may highlight the importance of thyroid function tests in patients with MetS. This can lead to proper planning and adequate management strategies, resulting in significant reduction in cardiovascular morbidity and mortality due to MetS with TD. Thus, this study aims to evaluate the pattern of TD in patients with MetS and to explore the relationship between TD and components of the MetS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The metabolic syndrome (MetS) is a clustering of multiple risk factors for atherosclerotic cardiovascular disease such as central obesity, impaired fasting glucose (IFG) or type 2 diabetes mellitus (T2DM), elevated triglyceride (TG), reduced high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and hypertension (HTN).This cluster of metabolic abnormalities is associated with increased risk for atherosclerotic cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus Despite of the controversy on its definition, it is estimated that one out of four people around the world suffers from MetS. The prevalence of MetS is increasing all over the world.

Thyroid hormones play an important role in regulating energy homeostasis, carbohydrate, lipids and protein metabolism. These hormones accelerate metabolic processes and may be associated with metabolic syndrome. Hyperthyroidism is usually associated with low cholesterol and glucose intolerance; whereas hypothyroidism is associated with high cholesterol tendency, and patients are prone to weight gain and cardiac signs like bradycardia. Thyroid functions affect the components of MetS including HDLcholesterol (HDL-C), triglycerides (TG), blood pressure and plasma glucose.

Thyroid dysfunction (TD) is defined as the altered serum thyroid stimulating hormone (TSH) level with normal or altered thyroid hormones (free triiodothyronine and free thyroxine.TD is risk factors for CardioVascular Disease mediated by the effects of thyroid hormones on lipid and glucose metabolism and blood pressure, hence on components of MetS.MetS and TD are both characterized by a cluster of common abnormalities such as abdominal obesity, hyperglycemia, HTN, reduced HDL-C, and elevated TG and recognized independent risk factors of ASCVD ..Thyroid dysfunction, prominently subclinical hypothyroidism has been observed more frequently in metabolic syndrome patients than general population .

The study on evaluation the pattern of TD in MetS population may help us to know the magnitude of overlap of these two disease entities and may highlight the importance of thyroid function tests in patients with MetS. This can lead to proper planning and adequate management strategies, resulting in significant reduction in cardiovascular morbidity and mortality due to MetS with TD. Thus, this study aims to evaluate the pattern of TD in patients with MetS and to explore the relationship between TD and components of the MetS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The study will include 100 patients with metabolic syndrome (MetS) who fulfilled criteria according to the 2005 Revised National Cholesterol Education Program/ATP III. Age and sex matched100 healthy persons who have no features of metabolic syndrome will be included in the study as a control group .

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients satisfying the 2005 Revised National Cholesterol Education Program/AdenosineTri Phosphate III which have three out of five of the following criteria:

    1. Central obesity - defined as waist circumference ≥102 cm for Men and ≥88cm for women.
    2. Raised triglycerides: ≥ 150 mg/dL, or specific treatment for this lipid abnormality.
    3. Reduced HDL cholesterol: < 40 mg/dL in males,< 50 mg/dL in females, or specific treatment for this lipid abnormality
    4. Raised blood pressure: systolic BP ≥130 or diastolic BP ≥85 mm Hg, or treatment of previously diagnosed hypertension.
    5. Raised fasting plasma glucose :( FPG) ≥100 mg /dL, or previously diagnosed type 2 diabetes.

      • knownly diagnosed diabetes mellitus .
      • hypertension diagnosed patients .
      • obese patients.

Exclusion Criteria: 1. Known hypothyroid or sub-clinical hypothyroid or hyperthyroid patients or on treatment.

2. Patients with liver disorders, renal disorders, congestive cardiac failure, pregnant women.

3. Patients with history of respiratory disease, malignancy, Smokers, alcoholics, 4. patients receiving medication that may alter thyroid functions or lipid levels,

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Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Thyroid stimulating hormone
Prazo: 2 years.
Evaluation of thyroid dysfunctions in patients with metabolic syndrome
2 years.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lipid profile
Prazo: 2 years
To evaluate the associations between thyroid hormones levels and components of metabolic syndrome
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

5 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

5 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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