- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03345056
Vitrectomy With Planned Foveal Detachment for Refractory DME With or Without Vitreo-macular Interface Abnormality
14 de novembro de 2017 atualizado por: ahmed M. Abdel hadi, Ministry of Health and Population, Egypt
Evaluation of Vitrectomy With Planned Foveal Detachment as Surgical Treatment for Refractory Diabetic Macular Edema With or Without Vitreo-macular Interface Abnormality
To evaluate the therapeutic efficacy of sub retinal BSS injections in conjunction with conventional vitrectomy for refractory Diabetic macular edema (DME)- resistant to more than one anti-VEGF agent, intravitreal corticosteroids and to previous vitrectomy.
Some of enrolled cases had normal vitreo-macular interface (VMI) relationship, while other cases had incomplete vitreoretinal separation with vitreomacular attachment (VMA).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
28
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Cases with refractory DME with a central macular thickness (CMT) of more than 300 µm despite undergoing anti-VEGF therapy (5-6 monthly injections of ranibizumab (IVR) or bevacizumab (IVB) with shifting to aflibercept (IVA) for additional 3 injections).
Exclusion Criteria:
- The major exclusion criteria were: (1) presence of apparent retinal pigment epithelium (RPE) atrophy at or near the macula; (2) presence of proliferative diabetic fibrovascular membranes threating or at the macula; (3) presence of diabetic optic atrophy; and (4) presence of neovascular glaucoma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: included cases
vitrectomy done with planned foveal separation and followed for the result
|
23 gauge vitrectomy, posterior hyaloid detachment, internal limiting membrane peeling , sub-macular BSS injection using 38 gauge canula
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
central macular thickness decrease
Prazo: 10 months postperative
|
decrease in central macular thickness by OCT
|
10 months postperative
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MOHEgypt
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Chronic Edema of the Macula
-
University of California, San FranciscoConcluídoComplicação da ferida | Estado Funcional Após Sartorius Flap of the VirilhaEstados Unidos