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Os efeitos de um programa de prevenção de quedas sobre quedas, cultura de segurança do paciente e segurança percebida pelo paciente

31 de janeiro de 2019 atualizado por: Helse Møre og Romsdal HF

Os efeitos de um programa de prevenção de quedas sobre quedas, cultura de segurança do paciente e segurança percebida pelo paciente. Dois estudos transversais em dois departamentos ortopédicos

A incidência de fraturas na Noruega está entre as mais altas do mundo, e as quedas são o sexto maior contribuinte para os anos vividos com incapacidade. Em idosos, grande parte das 900 mortes por lesões não intencionais por 100.000 habitantes por ano, são devidas a quedas e fraturas. Fraturas, especialmente fraturas de quadril entre os idosos, muitas vezes resultam em dor, doenças e redução da qualidade de vida. Na Noruega, 11% de todas as notificações dos serviços de saúde especializados foram incidentes relacionados a quedas. Em todo o mundo, as quedas estão entre os eventos adversos mais comumente relatados em hospitais com taxas de prevalência na ordem de 10 por 1.000 pacientes-dia ou 5-15% dos pacientes e estão associadas a lesões menores e maiores. Os resultados das medidas preventivas são conflitantes.

Em janeiro de 2011, o ministro da saúde norueguês lançou uma campanha nacional de segurança do paciente chamada "Em boas mãos". A campanha tinha três objetivos: 1) Reduzir eventos adversos relacionados ao paciente, 2) Construir sistemas e estruturas sustentáveis ​​para a segurança do paciente e 3) Melhorar a cultura de segurança do paciente. Hospitais e unidades básicas de saúde foram convidados a participar em 16 áreas específicas e mensuráveis ​​de melhoria. Um dos quatro departamentos ortopédicos do Møre og Romsdal Hospital Trust, na Noruega, participou ativamente de um programa de prevenção de quedas.

Este estudo compara as mudanças nas taxas de queda, a cultura de segurança do paciente percebida pelos funcionários e a experiência de segurança do paciente antes e depois da implementação do programa de prevenção de quedas no departamento ortopédico de um hospital no Møre & Romsdal Hospital Trust e, ao mesmo tempo, pontos em outro hospital do mesmo Trust, mas que não implementou o programa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As intervenções são multifacetadas e incluem atividades de curto e longo prazo para prevenir quedas. A triagem de quedas, realizada com a versão norueguesa da ferramenta de avaliação de risco para quedas em idosos "STRATIFY (escore 0 - 5), é a principal ferramenta. Em pacientes com pontuação igual ou superior a 2, um plano individual abrangente de prevenção de quedas foi elaborado para cada paciente com risco de queda, documentado nos prontuários médicos e comunicado à equipe responsável pelo paciente. O plano inclui iniciativas práticas como ajuste das camas, iluminação adequada, orientações para não sair da cama sem ajuda e calçados adequados. Há também medidas de longo prazo como o tratamento de doenças de base, mudanças na medicação associada ao risco de queda, treinamento físico e hábitos alimentares mais saudáveis. Durante a intervenção, o processo é medido e reportado à campanha nacional. A intervenção nacional foi projetada para uso em hospitais, instalações de cuidados e pacientes que vivem em casa. A maioria das atividades propostas visa a prevenção de quedas em uma perspectiva de longo prazo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3143

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kristiansund, Noruega
        • Dept of orthopedics
      • Ålesund, Noruega
        • Dept of orthopedics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluiu todos os pacientes acima de 64 anos internados nos departamentos ortopédicos do Kristiansund Hospital e do Ålesund Hospital durante os dois períodos de registro de 1º de novembro de 2011 a 31 de outubro de 2012; e de 1º de novembro de 2013 a 31 de outubro de 2014 e com internação hospitalar de no mínimo 24 horas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • admitido no departamento ortopédico do Kristiansund Hospital ou do Ålesund Hospital
  • admitidos em um dos dois períodos de registro: de 1º de novembro de 2011 a 31 de outubro de 2012; ou de 1 de novembro de 2013 a 31 de outubro de 2014
  • uma estadia no hospital de pelo menos 24 horas de duração

Critério de exclusão:

  • n / D.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
tempo do programa de prevenção de quedas 1
departamento ortopédico no hospital Kristiansund antes da implementação de um programa de prevenção de quedas
programa de prevenção de quedas no departamento de ortopedia, consistindo em 1) Sete exemplos de fatores de risco que podem causar quedas (doenças e medicamentos, movimento, comportamento cognitivo, visão, continência, nutrição e quarto e arredores), 2) Métodos para detectar o risco fatores, e 3) Medidas para evitar quedas ou proteger o paciente em caso de queda.
nenhum programa de prevenção de quedas tempo 1
departamento ortopédico no hospital Ålesund sem programa de prevenção de quedas
tempo do programa de prevenção de quedas 2
departamento ortopédico no hospital Kristiansund após a implementação de um programa de prevenção de quedas
programa de prevenção de quedas no departamento de ortopedia, consistindo em 1) Sete exemplos de fatores de risco que podem causar quedas (doenças e medicamentos, movimento, comportamento cognitivo, visão, continência, nutrição e quarto e arredores), 2) Métodos para detectar o risco fatores, e 3) Medidas para evitar quedas ou proteger o paciente em caso de queda.
nenhum tempo do programa de prevenção de quedas 2
departamento ortopédico no hospital Ålesund sem programa de prevenção de quedas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
proporção de caidores durante o período de inscrição
Prazo: Período de registro de 1 ano
Período de registro de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Espen Remme, Helse Møre og Romsdal HF

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

31 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

31 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

28 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015/2469

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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