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Este estudo é feito em voluntários japoneses saudáveis. Ele analisa como diferentes doses de BI 1015550 são absorvidas pelo corpo e quão bem elas são toleradas.

14 de novembro de 2025 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 1015550 em indivíduos saudáveis ​​japoneses do sexo masculino (duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, projeto de grupo paralelo)

O objetivo principal deste estudo é investigar a segurança e a tolerabilidade do BI 1015550 em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino após a administração oral de doses crescentes únicas.

Os objetivos secundários são a exploração da farmacocinética (PK), incluindo a proporcionalidade da dose de BI 1015550 após administração única.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tokyo, Sumida-ku, Japão, 130-0004
        • SOUSEIKAI Sumida Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino de acordo com a avaliação do investigador, com base em um histórico médico completo, incluindo exame físico, sinais vitais (pressão arterial (PA), frequência de pulso (PR)), eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) e testes laboratoriais clínicos
  • Idade de 20 a 45 anos (incl.) na triagem.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) de 18,5 a 25,0 kg/m2 (incl.) na triagem.
  • Consentimento informado assinado e datado antes da admissão no estudo de acordo com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e a legislação local

Critério de exclusão:

  • Qualquer achado no exame médico (incluindo pressão arterial (PA), frequência de pulso (PR) ou eletrocardiograma (ECG)) está desviando do normal e julgado como clinicamente relevante pelo investigador
  • Medição repetida da pressão arterial sistólica fora da faixa de 90 a 140 mmHg, pressão arterial diastólica fora da faixa de 50 a 90 mmHg ou frequência de pulso fora da faixa de 50 a 90 batimentos por minuto (bpm) na triagem
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência que o investigador considere de relevância clínica na triagem
  • Qualquer evidência de uma doença concomitante considerada clinicamente relevante pelo investigador
  • Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
  • Colecistectomia e/ou cirurgia do trato gastrointestinal que possam interferir na farmacocinética da medicação em estudo (exceto apendicectomia e correção de hérnia simples)
  • Doenças do sistema nervoso central (incluindo, entre outros, qualquer tipo de convulsão ou acidente vascular cerebral) e outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos relevantes, incluindo, entre outros, transtornos de humor e qualquer histórico de tendências suicidas
  • História de hipotensão ortostática relevante, desmaios ou desmaios
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes, incluindo hepatite viral, vírus da imunodeficiência humana (HIV) e/ou sífilis. (Indivíduo com anticorpo core positivo para Hepatite B não terá permissão para participar deste estudo)
  • História de alergia ou hipersensibilidade relevante (incluindo alergia ao medicamento em estudo ou seus excipientes)
  • Uso de medicamentos dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo, se isso puder influenciar razoavelmente os resultados do estudo (incl. prolongamento do intervalo QT/QTc)
  • Participação em outro estudo em que um medicamento experimental foi administrado dentro de 60 dias antes da administração planejada do medicamento em estudo, ou participação atual em outro estudo envolvendo a administração do medicamento experimental
  • Fumante (mais de 10 cigarros ou 3 charutos ou 3 cachimbos por dia)
  • Incapacidade de abster-se de fumar nos dias de teste
  • Abuso de álcool (consumo de mais de 30 g por dia)
  • Abuso de drogas ou triagem positiva para drogas
  • Doação de sangue de mais de 100 mL dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo ou doação pretendida durante o estudo
  • Intenção de realizar atividades físicas excessivas dentro de uma semana antes da administração do medicamento em estudo ou durante o estudo
  • Incapacidade de cumprir o regime alimentar do local do ensaio
  • Um prolongamento basal acentuado do intervalo QT/QTc (como intervalos QTc repetidamente maiores que 450 ms) ou qualquer outro achado relevante de ECG na triagem
  • Uma história de fatores de risco adicionais para Torsades de Pointes (como insuficiência cardíaca, hipocalemia ou história familiar de síndrome do QT longo)
  • O sujeito é avaliado como inadequado para inclusão pelo investigador, por exemplo, porque considerado incapaz de entender e cumprir os requisitos do estudo, ou tem uma condição que não permitiria uma participação segura no estudo
  • Indivíduos do sexo masculino que não concordam em minimizar o risco de as parceiras engravidarem desde o primeiro dia de administração até três meses após a conclusão do estudo.

Métodos aceitáveis ​​de contracepção incluem contracepção de barreira e um método contraceptivo clinicamente aceito para a parceira (dispositivo intra-uterino ou contraceptivo hormonal desde pelo menos dois meses)

Além disso, aplicam-se os seguintes critérios de exclusão específicos do estudo:

  • Sangue oculto nas fezes positivo ou ausente (sem reteste permitido) na triagem
  • Teste positivo para calprotectina fecal (reteste permitido) na triagem
  • Teste positivo para hematúria se confirmado por análise microscópica de urina (reteste permitido) na triagem
  • Qualquer histórico de comportamento suicida ao longo da vida (ou seja, tentativa real, tentativa interrompida, tentativa abortada ou atos ou comportamento preparatórios)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Dose oral única crescente
Experimental: BI 1015550 12mg
Dose oral única crescente
Outros nomes:
  • Nerandomilaste
  • JASCAYD®
Experimental: BI 1015550 24mg
Dose oral única crescente
Outros nomes:
  • Nerandomilaste
  • JASCAYD®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Participantes com Eventos Adversos Relacionados com o Medicamento
Prazo: Desde a administração do fármaco até ao final do estudo, até 9 dias
Número de participantes com eventos adversos relacionados com o medicamento é apresentado.
Desde a administração do fármaco até ao final do estudo, até 9 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área Abaixo da Curva de Concentração-tempo do BI 1015550 no Plasma no Intervalo de Tempo de 0 Extrapolado para o Infinito (AUC0-inf)
Prazo: Nas 3 horas antes e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 120 horas após a administração do medicamento.
A área sob a curva de concentração-tempo do BI 1015550 no plasma durante o intervalo de tempo de 0 extrapolado para o infinito (AUC0-inf) é apresentada.
Nas 3 horas antes e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 120 horas após a administração do medicamento.
Concentração Máxima Medida do BI 1015550 no Plasma (Cmax)
Prazo: Dentro de 3 horas antes e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 120 horas após a administração do medicamento.
A concentração máxima medida do BI 1015550 no plasma (Cmax) é apresentada.
Dentro de 3 horas antes e 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 120 horas após a administração do medicamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

24 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

24 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1305-0017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Estudos clínicos patrocinados pela Boehringer Ingelheim, fases I a IV, intervencionais e não intervencionais, estão no âmbito para partilha dos dados brutos do estudo clínico e documentos do estudo clínico. Podem aplicar-se exceções, por exemplo: estudos em produtos em que a Boehringer Ingelheim não é o titular da licença; estudos relativos a formulações farmacêuticas e métodos analíticos associados, e estudos pertinentes para a farmacocinética utilizando biomateriais humanos; estudos realizados num único centro ou direcionados para doenças raras (no caso de um número reduzido de doentes e, portanto, limitações na anonimização).

Para mais detalhes, consulte:

https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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