Circuito aquecido na garganta inflamada
1 de outubro de 2018 atualizado por: Hyun-Chang Kim, Keimyung University Dongsan Medical Center
Circuito respiratório aquecido em dor de garganta pós-operatória após inserção de tubo endobrônquico
Esta investigação está planejada para comparar a incidência e a gravidade da dor de garganta pós-operatória de acordo com o uso do circuito respiratório aquecido em pacientes submetidos à intubação endotraqueal para anestesia geral.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
92
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA I-III
- Pacientes agendados para anestesia geral com intubação endotraqueal
Critério de exclusão:
- via aérea difícil
- Pontuação de Mallampatti maior que 2
- Dor de garganta recente
- Doença da coluna cervical
- Infecção respiratória superior recente
- Analgésicos recentes
- História da cirurgia de cabeça e pescoço
- dentes friáveis
- Múltiplas tentativas de intubação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ao controle
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O circuito aquecido será desligado.
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|
Experimental: Aquecer
|
O circuito aquecido será ligado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com dor de garganta pós-operatória nas 24 horas de pós-operatório
Prazo: Às 24 horas
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Às 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com dor de garganta pós-operatória
Prazo: Em 2, 4 e 24 horas
|
Em 2, 4 e 24 horas
|
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Número de participantes com rouquidão pós-operatória
Prazo: Em 2, 4 e 24 horas
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Em 2, 4 e 24 horas
|
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Escores de dor de feridas
Prazo: Em 2, 4 e 24 horas
|
Serão utilizadas escalas visuais analógicas (10: dor mais imaginável, 0: sem dor).
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Em 2, 4 e 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HeatPOSTSingle
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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