Цепь с подогревом при боли в горле
1 октября 2018 г. обновлено: Hyun-Chang Kim, Keimyung University Dongsan Medical Center
Дыхательный контур с подогревом при послеоперационной боли в горле после введения эндобронхиальной трубки
В этом исследовании планируется сравнить частоту и тяжесть послеоперационной боли в горле в зависимости от использования дыхательного контура с подогревом у пациентов, перенесших эндотрахеальную интубацию для общей анестезии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
92
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- АСА I-III
- Пациенты, которым назначена общая анестезия с эндотрахеальной интубацией
Критерий исключения:
- Трудные дыхательные пути
- Маллампатти набрал более 2 баллов
- Недавняя боль в горле
- Заболевание шейного отдела позвоночника
- Недавняя инфекция верхних дыхательных путей
- Последние анальгетики
- История хирургии головы и шеи
- Рыхлые зубы
- Многократные попытки интубации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
|
Нагреваемый контур будет отключен.
|
|
Экспериментальный: Нагревать
|
Будет включен контур обогрева.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с послеоперационной болью в горле за послеоперационные 24 часа
Временное ограничение: В 24 часа
|
В 24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с послеоперационной болью в горле
Временное ограничение: Через 2, 4 и 24 часа
|
Через 2, 4 и 24 часа
|
|
|
Количество участников с послеоперационной охриплостью
Временное ограничение: Через 2, 4 и 24 часа
|
Через 2, 4 и 24 часа
|
|
|
Баллы боли в ране
Временное ограничение: Через 2, 4 и 24 часа
|
Будут использоваться визуальные аналоговые шкалы (10: максимально возможная боль, 0: отсутствие боли).
|
Через 2, 4 и 24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HeatPOSTSingle
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .