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Percepção dos Riscos do Álcool e Vulnerabilidades Individuais em Jovens Adultos (DEPREV)

27 de julho de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest

Análise Multifatorial da Influência dos Estímulos do Marketing de Álcool Entre Jovens na Percepção dos Riscos do Álcool e Segundo os Tipos de Usos e Vulnerabilidades Individuais

O uso de álcool é a segunda principal causa de morte evitável depois do tabagismo. A lei Evin foi criada em 1991 com o objetivo de reduzir a exposição ao marketing de álcool entre os mais jovens. Mas esta lei está atualmente extremamente enfraquecida e, em um comunicado à imprensa de 26 de fevereiro de 2018, a Sociedade Francesa de Alcoologia está alarmada com esses desenvolvimentos.

Estudos com foco no impacto do marketing de álcool concentram-se principalmente em adolescentes jovens e nas ligações entre a exposição ao marketing e o início do consumo de álcool. Mas além dessas ligações, tem havido pouco trabalho sobre o impacto do marketing de álcool em indivíduos vulneráveis ​​com consumo regular de álcool. O consumo de álcool é uma das primeiras causas de hospitalização na França (Paille e Reynaud, 2015), os danos muitas vezes se restringem a noções de riscos de dependência, mas podem aparecer assim que consumos de 1 US/d (Guerin e Laplanche, 2013) e referem-se principalmente a pessoas de 45 a 64 anos. Até onde sabemos, não há estudos sobre o impacto do marketing de álcool conduzidos em usuários regulares de álcool, dependendo de como eles usam o álcool (uso ou transtornos do uso). leve, moderado ou grave) em pacientes matriculados em cuidados primários e cuidados especializados em dependência.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França, 29609
        • CHRU de Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de 18 a 45 anos, acompanhados em adicção ou internados em adicção no Brest University Hospital com transtornos moderados ou graves por uso de álcool Sujeitos maiores (18 a 45 anos) acompanhados na atenção primária, atendendo aos critérios de inclusão, com seleção de acordo com o nível de transtorno do uso de álcool (ausência, transtornos leves ou moderados). A entrevista será integrada ao atendimento na atenção básica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de 18 a 45 anos com transtornos moderados ou graves por uso de álcool
  • Seguido no vício em Brest CHRU

Critério de exclusão:

  • Maior de 18 a 45 anos
  • Consumo atual de álcool (vários meses)
  • Acompanhamento na atenção primária ou dependência em Brest

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desejo de álcool
Prazo: 1 dia
Avaliação da fissura por álcool, avaliada por uma escala analógica visual de 0 a 100. É na forma de uma linha reta de 100 mm. Em uma ponta está indicado: ausência de dor, na outra: dor insuportável. O paciente coloca uma marca entre essas duas extremidades, dependendo da intensidade de sua dor em um determinado momento. Na prática, trata-se de uma pequena tira plástica fornecida, em uma face de um cursor mobilizado pelo paciente, na outra com graduações milimétricas lidas pelo cuidador.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de ansiedade
Prazo: 1 dia
Avaliação do nível de ansiedade sentida antes e depois da entrevista avaliada por uma escala visual analógica de 0 a 100
1 dia
Riscos percebidos
Prazo: 1 dia
Avaliação dos riscos percebidos relacionados aos estímulos por meio de entrevistas individuais após a apresentação de imagens publicitárias. Não é uma escala, mas sim uma entrevista onde os sentimentos são levantados. Nenhuma pontuação.
1 dia
Sensibilidade a estímulos
Prazo: 1 dia
Avaliação da sensibilidade aos estímulos apresentados
1 dia
Atratividade dos estímulos
Prazo: 1 dia
Avaliação da atratividade de estímulos por meio de entrevistas individuais após a apresentação de imagens publicitárias. Não é uma escala, mas sim uma entrevista onde os sentimentos são levantados. Nenhuma pontuação.
1 dia
Álcool consumido
Prazo: 1 dia
Avaliação das categorias de bebidas alcoólicas consumidas
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de novembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

25 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

25 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2019

Primeira postagem (REAL)

15 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados que fundamentam os resultados em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de cinco anos e terminando quinze anos após a conclusão do relatório final do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest UH. Os solicitantes deverão assinar e preencher um contrato de acesso a dados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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