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Evaluation on Standardized Circuits of the Interest of a Robotic Module of Assistance to the Driving 1 (SWADAPT1)

17 de setembro de 2026 atualizado por: Pôle Saint Hélier

Avaliação de Circuitos Padronizados de Interesse de um Módulo Robótico de Auxílio à Condução de Pacientes com Distúrbios Neurológicos, Condutores Regulares de Cadeiras de Rodas Elétricas.

The device that is the subject of this investigation is a robotic assistance module for driving a semi-autonomous electric wheelchair. This module is designed to accessorize the electric wheelchair to improve the safety conditions when driving an electric wheelchair, thus reducing the wheelchair accident rate on the one hand and facilitating access to the wheelchair to persons who can not claim it without the use of a safety device of this type.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The device that is the subject of this investigation is a robotic assistance module for driving a semi-autonomous electric wheelchair. This module is designed to accessorize the electric wheelchair to improve the safety conditions when driving an electric wheelchair, thus reducing the wheelchair accident rate on the one hand and facilitating access to the wheelchair to persons who can not claim it without the use of a safety device of this type.

Each patient included will test a wheelchair equipped with a collision avoidance assistance module in 2 conditions, assistance activated or not. This evaluation will be carried out in 3 standardized test circuits of increasing difficulty, one week apart. At each session, the patient will perform the circuit 6 times, including 3 with activated assistance, in a random order established upstream.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Brittany Region
      • Rennes, Brittany Region, França, 35000
        • Pôle Saint-Hélier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged over 18,
  • Having freely consented to participate in the study,
  • suffering from neurological disorders such as cerebro-lesion or neuro-degeneration,
  • Having benefited from a prescription of electric wheelchair and circulating in an electric wheelchair for more than 3 months,
  • of which the electric wheelchair is the main mode of transport,
  • The physical measurements (weight, height) are compatible with the use of the electric wheelchair chosen for the development of the robotics assistance module.

Exclusion Criteria:

  • Understanding difficulties preventing the realization of the protocol,
  • Motor disorders of the upper limb requiring additional driving technical assistance,
  • Patient having expressed difficulties impacting his safety of sedan and / or exterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Electric wheelchair with activated assistance module

This condition will be achieved in 3 standardized test circuits of increasing difficulty, one week apart. At each session, the patient will perform the circuit 6 times, including 3 with activated assistance, in a random order established upstream.

This evaluation will be carried out in 3 standardized test circuits of increasing difficulty, one week apart. At each session, the patient will perform the circuit 6 times, including 3 with activated assistance

Outro: Electric wheelchair with assistance module not activated

This condition will be achieved in 3 standardized test circuits of increasing difficulty, one week apart. At each session, the patient will perform the circuit 6 times, including 3 without activated assistance, in a random order established upstream.

This evaluation will be carried out in 3 standardized test circuits of increasing difficulty, one week apart. At each session, the patient will perform the circuit 6 times, including 3 with no activated assistance

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of collision
Prazo: Day 1

The primary judgment criterion is the number of collisions on different standardized circuits with and without activation of the robotic assistance module.

Day 1
Number of collision
Prazo: Day 8

The primary judgment criterion is the number of collisions on different standardized circuits with and without activation of the robotic assistance module.

Day 8
Number of collision
Prazo: Day 15

The primary judgment criterion is the number of collisions on different standardized circuits with and without activation of the robotic assistance module.

Day 15

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Driving Speed
Prazo: Day 1, Day 8 and Day 15

Speed measured by the completion time of the course with and without activation of the assistance system on the different circuits

Day 1, Day 8 and Day 15
Wheelchair Skill Test
Prazo: Day 1, Day 8 and Day 15

Driving performance measured by the Wheelchair Skill Test items corresponding to the different courses, with and without activation of the assistance system

Day 1, Day 8 and Day 15
NASA-Task Load Index
Prazo: Day 1, Day 8 and Day 15

The cognitive load of tests under both conditions will be measured by the NASA-Task Load Index. It is in the form of six scales where the participant must assign a score between zero and one hundred to each of them, score indicating a growing level of intensity. Three dimensions relate to the demands imposed on the subject (mental, physical and temporal demands) and three to the interaction of a subject with the task (effort, frustration and performance)

Day 1, Day 8 and Day 15
Ease of Use Questionnaire
Prazo: Day 1, Day 8 and Day 15

The satisfaction of the use of the electric wheelchair under the conditions will be evaluated by the self-questionnaire Ease of Use Questionnaire. It measures the subjective usability of a product or service. It is a 30-item survey that examines four dimensions of usability: usefulness, ease of use, ease of learning, and satisfaction. The questionnaires were constructed as seven-point Likert rating scales. Users were asked to rate agreement with the statements, ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (7).

Day 1, Day 8 and Day 15
UTAUT (Unified theory of acceptance of technology) questionnaire
Prazo: Day 1, Day 8 and Day 15

Questionnaire of acceptability / acceptance of the tool and its use by patients based on the Unified Theory of Acceptance and Use Technology (UTAUT).

Day 1, Day 8 and Day 15

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Gallien, Doctor, Pôle Saint Hélier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

18 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

18 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-A00476-51

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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