Saúde Mental em Bailarinos; um estudo de intervenção (MeHeDa)
2 de março de 2021 atualizado por: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences
Estudos internacionais revelam alta prevalência de transtornos alimentares (DE) e problemas de saúde mental entre bailarinos profissionais, e o Norwegian National Ballet's house anteriormente (2005) relatou uma prevalência ao longo da vida de ED em 50% entre bailarinas do sexo feminino.
Problemas de saúde mental e disfunção erétil são reconhecidos há vários anos na maioria dos esportes; ainda o mesmo não se aplica aos esportes de dança.
O objetivo deste estudo é melhorar o conhecimento sobre a prevalência de problemas de saúde mental em dançarinos profissionais e a conscientização correspondente entre os professores de dança.
Os objetivos adicionais são avaliar o efeito de uma intervenção destinada a melhorar o conhecimento sobre nutrição, estratégias de recuperação e alfabetização em saúde mental entre dançarinos profissionais e seus professores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Está bem documentado que a dança profissional aumenta o risco ou está fortemente associada a problemas de saúde mental, como distúrbios alimentares, ansiedade e distúrbios compulsivos-obsessivos. Por mais que a sociedade esportiva internacional reconheça os desafios da DE no esporte, o mesmo não se aplica à dança. A prevalência pontual de DE na população europeia em geral é de cerca de 0,3-4,0%, com uma prevalência correspondente entre dançarinos profissionais de 12,0-26,5%. Além disso, o maior risco de disfunção erétil entre as disciplinas de dança ocorre no balé. Não há relatos de prevalência em dançarinos noruegueses; no entanto, a casa do Balé Nacional da Noruega relata uma prevalência ao longo da vida de 50% entre os bailarinos. Estudos anteriores identificaram baixo conhecimento e prática em nutrição de desempenho e estratégias de regulação de peso entre dançarinos e seus professores. Os resultados indicam alto risco de baixa disponibilidade de energia, implicando um alto risco para os muitos efeitos negativos associados à saúde física e mental e capacidade de desempenho. Além disso, estudos constatam altos níveis de insatisfação corporal, preocupação com o peso corporal, perfeccionismo e baixa autoestima, além de alta prevalência de ansiedade e depressão.
Vários estudos de intervenção encontraram efeito positivo na insatisfação corporal, comportamento alimentar desordenado, ingestão nutricional em atletas esportivos e também em bailarinos nos EUA e no Canadá. No entanto, até agora não houve nenhuma intervenção em dançarinos noruegueses.
O objetivo deste estudo é explorar a saúde mental em dançarinos profissionais e seus conhecimentos sobre estratégias de recuperação e necessidades nutricionais, e implementar e avaliar o efeito de uma intervenção destinada a melhorar esses aspectos. Um grupo de estudantes de arte performática serve como controle para o efeito da intervenção. Adicionalmente este estudo avalia o conhecimento destas questões entre bailarinos e como lidar com tais questões, em professores de dança, e visa implementar e avaliar o efeito de uma intervenção destinada a melhorar o conhecimento sobre estes aspectos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
190
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oslo, Noruega, 0806
- Norwegian School of Sports Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dançarinos profissionais da Universidade Norueguesa de Dança
- professora de dança na Norwegian University of dance
- estudante de arte na Academia Nacional de Artes de Oslo
Critério de exclusão:
- Não é aluno ou professor de dança da Universidade Norueguesa de dança, nem aluno da Academia Nacional de Artes de Oslo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Dançarinos
Grupo recrutado de dançarinos profissionais da Universidade Norueguesa de Dança
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Receba uma intervenção informativa projetada (3 oficinas de 90 minutos cada) destinada a melhorar seus conhecimentos e habilidades em recuperação adequada, nutrição de desempenho e alfabetização em saúde mental.
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Sem intervenção: Ao controle
Grupo recrutado de estudantes profissionais de arte da Academia de Artes de Oslo (Noruega)
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Experimental: Professores de dança
Grupo recrutado de professores de dança da Norwegian University of dance
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Receba uma intervenção informativa projetada (3 workshops de 60min cada) destinada a melhorar seus conhecimentos e habilidades sobre como identificar e lidar com problemas de saúde mental e nutrição em dançarinos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nos sintomas de transtornos alimentares
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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O questionário de exame de transtorno alimentar (EDE-q) do Prof. Fairburn avalia validamente a frequência e a gravidade das características de disfunção erétil para produzir diagnósticos de disfunção erétil de acordo com o DSM-5.
É composto por 22 itens pontuados em escala Likert de 0 a 6 e 6 itens nos quais é dado um número de frequência para um determinado comportamento alimentar.
O questionário é calculado com uma escala global e 4 subescalas, em que um valor mais alto indica maior gravidade clínica.
A pontuação global de corte que indica a probabilidade de um transtorno alimentar na população feminina norueguesa é de 2,5.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no perfeccionismo
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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A escala de perfeccionismo para crianças e adolescentes (CAPS) é uma medida de 22 itens do perfeccionismo em crianças e adolescentes, comprometendo duas subescalas; perfeccionismo auto-orientado (12 itens) e perfeccionismo social (10 itens).
As questões variam de 1 (falso - nada verdadeiro) a 5 (muito verdadeiro para mim); portanto, um valor mais alto indica um nível mais alto de perfeccionismo.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Mudança na resiliência
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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A escala de resiliência para adultos (RSA) pode ser usada para avaliar a presença de fatores de proteção importantes para recuperar e manter a saúde mental.
É um instrumento de autorrelato para avaliar seis dimensões protetoras da resiliência em adultos: (1) Percepção de si mesmo, (2) Futuro planejado, (3) Competência social, (4) Coesão familiar, (5) Recursos sociais, ( 6) Estilo Estruturado.
O RSA possui 33 itens; a resposta ao item varia de um a sete; pontuações mais altas refletem níveis mais altos de fatores protetores de resiliência.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Mudança na auto estima
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Inventário de auto-estima de Rosenborg por Rosenberg, M. (1965).
Uma escala de 10 itens que mede a auto-estima global, medindo sentimentos positivos e negativos sobre si mesmo.
Acredita-se que a escala seja unidimensional.
Todos os itens são respondidos usando um formato de escala Likert de 4 pontos, variando de concordo totalmente a discordo totalmente.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Mudança na apreciação do corpo
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Escala de apreciação corporal (BAS-2) de Avalos et al 2005.
A Escala de Apreciação Corporal de 10 itens avalia a aceitação dos indivíduos, opiniões favoráveis e respeito por seu corpo.
Cada item é pontuado em uma escala Likert de 1 a 5, e a pontuação global é a pontuação média dos itens de 1 a 10.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Mudança na disponibilidade de energia
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Questionário de baixa disponibilidade de energia no sexo feminino (LEAF) e Questionário de baixa disponibilidade de energia no sexo masculino (LEAM).
O LEAF-Q foi desenvolvido para triagem de LEA em atletas do sexo feminino e mede a ocorrência de lesões, disfunção gastrointestinal (DG) e irregularidades menstruais (IM) relacionadas à baixa disponibilidade de energia.
Os pontos de corte sugeridos para GD, IM e para a pontuação total do LEAF-Q são ≥2, ≥4 e ≥8, respectivamente, com pontuações mais altas indicando condição clínica mais grave.
O LEAM-q é uma versão do questionário adaptada para homens, que está atualmente em validação.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Mudança na depressão e ansiedade
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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A lista de verificação de sintomas de Hopkins (SCL-10) é usada para medir o sofrimento psicológico entre adolescentes e adultos; projetado para medir os sintomas de ansiedade e depressão.
Quatro das dez questões são sobre ansiedade e seis são sobre depressão.
Todas as 10 perguntas têm 4 categorias de resposta: 'Nem um pouco', 'Um pouco', 'Bastante' e 'Extremamente'.
As respostas são resumidas em todos os itens e a pontuação média é usada como uma medida de sofrimento psicológico.
Uma pontuação média ≥1,85 é considerada um valor de corte válido para a previsão de sofrimento mental.
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nas informações demográficas
Prazo: Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Idade, peso corporal, altura, história com esportes, conhecimento sobre nutrição, conhecimento sobre estratégias de recuperação
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Pré-intervenção, pós-intervenção (4 meses) e acompanhamento (6 meses pós-intervenção)
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Experiências pessoais
Prazo: Pré e pós-intervenção (4 meses)
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Entrevistas individuais com bailarinos e professores de dança sobre os seus conhecimentos e experiências com a saúde mental como bailarinos/dentro dos bailarinos, e com o seu desporto e as suas medidas para proporcionar uma saúde física e mental óptima
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Pré e pós-intervenção (4 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Beate Anstensrud, MSc, Norwegian association for youth mental health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19/00770
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os resultados do estudo pertencem às pessoas e instituições por trás deste estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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