Morfometria Pélvica e do Quadril na Síndrome do Piriforme
22 de outubro de 2020 atualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
A importância das medidas morfométricas pélvicas na síndrome do piriforme: um estudo de caso-controle
Neste estudo de caso-controle, 23 pacientes diagnosticados como SP por injeção diagnóstica com orientação por ultrassom foram selecionados como grupo de estudo. 22 pacientes excluídos do diagnóstico de SP e com radiografia direta anteroposterior (AP) foram avaliados como grupo controle. No gráfico AP Pélvico, o ângulo do colo do fêmur, as distâncias entre os pontos de referência ósseos predeterminados foram medidos cegamente sem saber o diagnóstico, e os achados foram comparados estatisticamente.
Este estudo tem como objetivo avaliar se a estrutura anatômica da pelve predispõe à etiopatogenia da síndrome do piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do piriforme (SP) é uma desordem neuromuscular que consiste em dor e sintomas causados pela compressão do nervo ciático e outras estruturas que passam sob o músculo piriforme (PM).
Devido às dificuldades no diagnóstico, a SP é confundida com outras patologias, como patologia discal lombar, radiculopatia lombossacral e disfunção sacroilíaca.
Como resultado, os pacientes são expostos a tratamentos desnecessários e ineficazes, até mesmo cirurgia.
Os principais problemas no diagnóstico de SP são a ausência de achados de exame físico objetivo, achados radiológicos e uma etiologia clara.
Quando a fisiopatologia e a etiologia da SP são consideradas, não há causa identificável na maioria dos pacientes.
Estudos anteriores sugerem que traumas, variações anatômicas e o ponto de gatilho no músculo podem causar SP.
Nenhum estudo na literatura examinou radiologicamente as características morfológicas da pelve ou do osso do quadril em SP até o melhor de nosso conhecimento.
Este estudo tem como objetivo determinar se as características da morfologia óssea pélvica ou do quadril representam um risco para SP neste estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34752
- fatih sultan mehmet research and traning hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O ambulatório de medicina física e reabilitação do Hospital de Treinamento e Pesquisa Fatih Sultan Mehmet
Descrição
Para o grupo Síndrome do piriforme (grupo de estudo);
Critério de inclusão:
- Alívio dramático da dor após injeção de anestésico local no músculo piriforme
Critério de exclusão:
- Ter uma deficiência neurológica
- Ter patologia lombar, sacroilíaca, do quadril e toracolombar (inflamatória ou degenerativa)
- Histórico de operações na região lombar e quadril
- Estar no período gestacional ou de lactação
- Índice de massa corporal maior que 35
- História de doença inflamatória ou infecciosa
- Doença psiquiátrica ativa, doença sistêmica, vascular ou maligna grave
Para o grupo de controle
Critério de inclusão:
-Ter radiografias pélvicas ântero-posteriores por outras razões médicas
Critério de exclusão:
- Ter uma síndrome do piriforme presente ou uma história de síndrome do piriforme
- Ter uma deficiência neurológica
- Ter patologia lombar, sacroilíaca, do quadril e toracolombar (inflamatória ou degenerativa)
- Histórico de operações na região lombar e quadril
- Estar no período gestacional ou de lactação
- Índice de massa corporal maior que 35
- História de doença inflamatória ou infecciosa
- Doença psiquiátrica ativa, doença sistêmica, vascular ou maligna grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de síndrome do piriforme
Pacientes que foram diagnosticados como SP por injeção diagnóstica guiada por ultrassom
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A injeção de 4 cc de lidocaína %2 no músculo piriforme foi realizada para o diagnóstico de síndrome do piriforme.
Foi realizada pela orientação por ultrassom para aumentar a precisão da injeção.
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Grupo de controle de correspondência de idade e sexo
Pacientes excluídos do diagnóstico de SP e com radiografia direta anteroposterior (AP)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo colo-eixo femoral (NSA)
Prazo: A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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O ASN, também chamado de ângulo caput collum-diafisário ou ângulo de inclinação, é definido como o ângulo entre o eixo longitudinal da diáfise femoral e o eixo cabeça-colo femoral.
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A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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Espinha Ilíaca Posterior Superior (PSIS) - Trocânter Maior (TM)
Prazo: A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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A distância entre a espinha ilíaca póstero-superior e o trocânter maior
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A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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PSIS-Tuberosidade Isquiática (IT)
Prazo: A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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A distância entre a espinha ilíaca póstero-superior e o ápice da tuberosidade isquiática
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A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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IT-TM
Prazo: A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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A distância entre o ápice da tuberosidade isquiática e o trocânter maior
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A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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Sacrum-TM
Prazo: A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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A distância entre o sacro e o trocânter maior
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A medida foi avaliada por dois investigadores diferentes imediatamente após a realização da radiografia anteroposterior da pelve.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gamze Güleç, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Diretor de estudo: Ilknur Aktas, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Feyza Unlu Ozkan, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
18 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
18 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FSMEAH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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