Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bäcken och höftmorfometri vid Piriformis syndrom

22 oktober 2020 uppdaterad av: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Betydelsen av bäckenmorfometriska mätningar vid Piriformis syndrom: en fallkontrollstudie

I denna fallkontrollstudie valdes 23 patienter som diagnostiserades som PS genom diagnostisk injektion med ultraljudsvägledning som studiegrupp. 22 patienter som uteslöts från diagnosen PS och hade anteroposterior (AP) direkt röntgenavbildning utvärderades som kontrollgrupp. På AP Pelvic-grafen mättes lårbenshalsen-skaftvinkeln, avstånden mellan förutbestämda beniga landmärken blindt utan att veta diagnosen, och resultaten jämfördes statistiskt.

Denna studie syftar till att utvärdera om den anatomiska strukturen i bäckenet predisponerar för etiopatogenesen av piriformis syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Piriformis syndrom (PS) är en neuromuskulär störning som består av smärta och symtom som orsakas av kompression av ischiasnerven och andra strukturer som passerar under piriformismuskeln (PM). På grund av svårigheter att ställa diagnos förväxlas PS med andra patologier såsom lumbal diskpatologi, lumbosakral radikulopati och sacroiliac dysfunktion. Som ett resultat av detta utsätts patienter för onödiga och ineffektiva behandlingar, till och med kirurgi. Huvudproblemen i PS-diagnosen är frånvaron av objektiva fynd av fysisk undersökning, radiologiska fynd och en tydlig etiologi. När patofysiologin och etiologin för PS beaktas finns det ingen identifierbar orsak hos de flesta patienter. Tidigare studier tyder på att trauma, anatomiska variationer och triggerpunkten i muskeln kan orsaka PS. Ingen studie i litteraturen undersökte radiologiskt de morfologiska egenskaperna hos bäckenet eller höftbenet i PS så vitt vi vet. Denna studie syftar till att avgöra om bäcken- eller höftbensmorfologiska egenskaper utgör en risk för PS i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34752
        • fatih sultan mehmet research and traning hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fysisk medicin och rehabiliteringspoliklinik vid Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Beskrivning

För Piriformis syndrom grupp (studiegrupp);

Inklusionskriterier:

  • En dramatisk smärtlindring efter lokalbedövningsinjektion av piriformis-muskeln

Exklusions kriterier:

  • Har en neurologisk brist
  • Har ländryggs-, sacroiliac-, höft- och torakolumbar patologi (inflammatorisk eller degenerativ)
  • Operationshistorik i länd- och höftregionen
  • Att vara i graviditets- eller amningsperioden
  • Body mass index över 35
  • Historik av inflammatorisk eller infektionssjukdom
  • Aktiv psykiatrisk sjukdom, allvarlig systemisk, vaskulär eller malign sjukdom

För kontrollgruppen

Inklusionskriterier:

-Att göra röntgenbilder av anteroposterior bäcken av andra medicinska skäl

Exklusions kriterier:

  • Att ha ett nuvarande piriformis syndrom eller en historia av piriformis syndrom
  • Har en neurologisk brist
  • Har ländryggs-, sacroiliac-, höft- och torakolumbar patologi (inflammatorisk eller degenerativ)
  • Operationshistorik i länd- och höftregionen
  • Att vara i graviditets- eller amningsperioden
  • Body mass index över 35
  • Historik av inflammatorisk eller infektionssjukdom
  • Aktiv psykiatrisk sjukdom, allvarlig systemisk, vaskulär eller malign sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Piriformis syndrom grupp
Patienter som fick diagnosen PS genom diagnostisk injektion med ultraljudsvägledning
Diagnostiskt test: Ultraljudsstyrd diagnostisk injektion
4 cc lidokain %2-injektion i piriformis-muskeln utfördes för diagnos av piriformis syndrom. Det utfördes av ultraljudsvägledning för att öka noggrannheten i injektionen.
Ålder och kön matchar kontrollgrupp
Patienter som uteslöts från diagnosen PS och hade anteroposterior (AP) direkt röntgenavbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lårbenshals-skaftvinkel (NSA)
Tidsram: Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
NSA, även kallad caput collum-diaphyseal vinkel eller lutningsvinkel, definieras som vinkeln mellan den längsgående lårbensaxeln och lårbenets huvud-halsaxel.
Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Posterior Superior Iliac Spine (PSIS) - Trochanter Major (TM)
Tidsram: Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Avståndet mellan posterior superior iliaca spine och större trochanter
Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
PSIS-Ischial Tuberosity (IT)
Tidsram: Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Avståndet mellan den posteriora superior iliaca ryggraden och spetsen av ischial tuberositet
Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
IT-TM
Tidsram: Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Avståndet mellan spetsen av ischial tuberositet och större trochanter
Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Sacrum-TM
Tidsram: Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.
Avståndet mellan korsbenet och större trochanter
Mätningen utvärderades av två olika utredare omedelbart efter att bäckenets anteroposteriora radiografi togs.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Utredare

  • Studierektor: Gamze Güleç, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Studierektor: Ilknur Aktas, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Studiestol: Feyza Unlu Ozkan, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FSMEAH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Piriformis muskelsyndrom

Kliniska prövningar på Ultraljudsstyrd diagnostisk injektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera