Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Morfometria pelvica e dell'anca nella sindrome del piriforme

L'importanza delle misurazioni morfometriche pelviche nella sindrome del piriforme: uno studio caso-controllo

In questo studio caso-controllo, 23 pazienti con diagnosi di PS mediante iniezione diagnostica con guida ecografica sono stati selezionati come gruppo di studio. Come gruppo di controllo sono stati valutati 22 pazienti esclusi dalla diagnosi di PS e con imaging radiografico diretto in anteroposteriore (AP). Sul grafico AP Pelvic, l'angolo del collo del femore e la diafisi, le distanze tra punti di riferimento ossei predeterminati sono state misurate alla cieca senza conoscere la diagnosi ei risultati sono stati confrontati statisticamente.

Questo studio si propone di valutare se la struttura anatomica del bacino predispone all'eziopatogenesi della sindrome del piriforme.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome del piriforme (PS) è un disturbo neuromuscolare costituito da dolore e sintomi causati dalla compressione del nervo sciatico e di altre strutture che passano sotto il muscolo piriforme (PM). A causa delle difficoltà nella diagnosi, la PS viene confusa con altre patologie come la patologia del disco lombare, la radicolopatia lombosacrale e la disfunzione sacroiliaca. Di conseguenza, i pazienti sono esposti a trattamenti inutili e inefficaci, anche chirurgici. I problemi principali nella diagnosi di PS sono l'assenza di risultati oggettivi dell'esame obiettivo, reperti radiologici e una chiara eziologia. Quando si considerano la fisiopatologia e l'eziologia della PS, nella maggior parte dei pazienti non esiste una causa identificabile. Precedenti studi suggeriscono che il trauma, le variazioni anatomiche e il punto trigger nel muscolo possono causare PS. Nessuno studio in letteratura ha esaminato radiologicamente le caratteristiche morfologiche del bacino o dell'osso dell'anca nella PS al meglio delle nostre conoscenze. Questo studio mira a determinare se le caratteristiche morfologiche dell'osso pelvico o dell'anca rappresentano un rischio per PS in questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34752
        • fatih sultan mehmet research and traning hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'ambulatorio di medicina fisica e riabilitazione del Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Descrizione

Per il gruppo della sindrome del piriforme (gruppo di studio);

Criterio di inclusione:

  • Un notevole sollievo dal dolore dopo l'iniezione di anestetico locale nel muscolo piriforme

Criteri di esclusione:

  • Avere un deficit neurologico
  • Patologia lombare, sacroiliaca, dell'anca e toracolombare (infiammatoria o degenerativa)
  • Storia dell'operazione nella regione lombare e dell'anca
  • Essere nel periodo gestazionale o allattamento
  • Indice di massa corporea superiore a 35
  • Storia di malattie infiammatorie o infettive
  • Malattia psichiatrica attiva, grave malattia sistemica, vascolare o maligna

Per il gruppo di controllo

Criterio di inclusione:

-Avere radiografie pelviche anteroposteriori per altri motivi medici

Criteri di esclusione:

  • Avere una sindrome del piriforme presente o una storia di sindrome del piriforme
  • Avere un deficit neurologico
  • Patologia lombare, sacroiliaca, dell'anca e toracolombare (infiammatoria o degenerativa)
  • Storia dell'operazione nella regione lombare e dell'anca
  • Essere nel periodo gestazionale o allattamento
  • Indice di massa corporea superiore a 35
  • Storia di malattie infiammatorie o infettive
  • Malattia psichiatrica attiva, grave malattia sistemica, vascolare o maligna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo della sindrome del piriforme
Pazienti a cui è stata diagnosticata la PS mediante iniezione diagnostica con guida ecografica
L'iniezione di 4 cc di lidocaina %2 nel muscolo piriforme è stata eseguita per la diagnosi della sindrome del piriforme. È stato eseguito dalla guida ecografica per aumentare la precisione dell'iniezione.
Gruppo di controllo corrispondente per età e sesso
Pazienti che sono stati esclusi dalla diagnosi di PS e avevano immagini radiografiche dirette in anteroposteriore (AP).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo collo-diafisi femorale (NSA)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
L'NSA, detto anche angolo caput collum-diafisario o angolo di inclinazione, definito come l'angolo tra l'asse longitudinale della diafisi femorale e l'asse testa-collo del femore.
La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
Spina iliaca posteriore superiore (PSIS)- Trocantere maggiore (TM)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
La distanza tra la spina iliaca posteriore superiore e il grande trocantere
La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
PSIS-Tuberosità ischiatica (IT)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
La distanza tra la spina iliaca posteriore superiore e l'apice della tuberosità ischiatica
La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
IT-TM
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
La distanza tra l'apice della tuberosità ischiatica e il grande trocantere
La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
Sacro-TM
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
La distanza tra il sacro e il grande trocantere
La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gamze Güleç, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Direttore dello studio: Ilknur Aktas, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Cattedra di studio: Feyza Unlu Ozkan, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

18 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

18 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi