- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04600024
Morfometria pelvica e dell'anca nella sindrome del piriforme
L'importanza delle misurazioni morfometriche pelviche nella sindrome del piriforme: uno studio caso-controllo
In questo studio caso-controllo, 23 pazienti con diagnosi di PS mediante iniezione diagnostica con guida ecografica sono stati selezionati come gruppo di studio. Come gruppo di controllo sono stati valutati 22 pazienti esclusi dalla diagnosi di PS e con imaging radiografico diretto in anteroposteriore (AP). Sul grafico AP Pelvic, l'angolo del collo del femore e la diafisi, le distanze tra punti di riferimento ossei predeterminati sono state misurate alla cieca senza conoscere la diagnosi ei risultati sono stati confrontati statisticamente.
Questo studio si propone di valutare se la struttura anatomica del bacino predispone all'eziopatogenesi della sindrome del piriforme.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34752
- fatih sultan mehmet research and traning hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Per il gruppo della sindrome del piriforme (gruppo di studio);
Criterio di inclusione:
- Un notevole sollievo dal dolore dopo l'iniezione di anestetico locale nel muscolo piriforme
Criteri di esclusione:
- Avere un deficit neurologico
- Patologia lombare, sacroiliaca, dell'anca e toracolombare (infiammatoria o degenerativa)
- Storia dell'operazione nella regione lombare e dell'anca
- Essere nel periodo gestazionale o allattamento
- Indice di massa corporea superiore a 35
- Storia di malattie infiammatorie o infettive
- Malattia psichiatrica attiva, grave malattia sistemica, vascolare o maligna
Per il gruppo di controllo
Criterio di inclusione:
-Avere radiografie pelviche anteroposteriori per altri motivi medici
Criteri di esclusione:
- Avere una sindrome del piriforme presente o una storia di sindrome del piriforme
- Avere un deficit neurologico
- Patologia lombare, sacroiliaca, dell'anca e toracolombare (infiammatoria o degenerativa)
- Storia dell'operazione nella regione lombare e dell'anca
- Essere nel periodo gestazionale o allattamento
- Indice di massa corporea superiore a 35
- Storia di malattie infiammatorie o infettive
- Malattia psichiatrica attiva, grave malattia sistemica, vascolare o maligna
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo della sindrome del piriforme
Pazienti a cui è stata diagnosticata la PS mediante iniezione diagnostica con guida ecografica
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L'iniezione di 4 cc di lidocaina %2 nel muscolo piriforme è stata eseguita per la diagnosi della sindrome del piriforme.
È stato eseguito dalla guida ecografica per aumentare la precisione dell'iniezione.
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Gruppo di controllo corrispondente per età e sesso
Pazienti che sono stati esclusi dalla diagnosi di PS e avevano immagini radiografiche dirette in anteroposteriore (AP).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo collo-diafisi femorale (NSA)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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L'NSA, detto anche angolo caput collum-diafisario o angolo di inclinazione, definito come l'angolo tra l'asse longitudinale della diafisi femorale e l'asse testa-collo del femore.
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La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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Spina iliaca posteriore superiore (PSIS)- Trocantere maggiore (TM)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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La distanza tra la spina iliaca posteriore superiore e il grande trocantere
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La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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PSIS-Tuberosità ischiatica (IT)
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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La distanza tra la spina iliaca posteriore superiore e l'apice della tuberosità ischiatica
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La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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IT-TM
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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La distanza tra l'apice della tuberosità ischiatica e il grande trocantere
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La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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Sacro-TM
Lasso di tempo: La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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La distanza tra il sacro e il grande trocantere
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La misurazione è stata valutata da due diversi ricercatori immediatamente dopo l'esecuzione della radiografia anteroposteriore del bacino.
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Gamze Güleç, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Direttore dello studio: Ilknur Aktas, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cattedra di studio: Feyza Unlu Ozkan, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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