Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Plaster Patient Education With Roy Adaptation Model

15 de dezembro de 2021 atualizado por: Nida AYDIN, Near East University, Turkey

The Effect of Training Given With the Roy Adaptation Model on the Self-care Agency and Coping Strategies of Patients With Plaster Casts.

The aim of this study is to determine the effect of training given with the Roy adaptation model on the self-care agency and coping strategies of patients with plaster casts.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

According to Global Burden of Disease data, fractures, which 436 million people suffer from each year, are the second most common musculoskeletal system disorder. Plaster casts have been used in treatment of fractures since 1850, and they play an important role in extremity injuries and the healing of operative repairs. In fractures treated with plaster, the bone alignment is corrected and this alignment is maintained with limited mobility. However, if plaster casts are incorrectly applied or not properly taken care of, this may prevent the healing of fractures and can threaten the safety of patients. Failure to comply with plaster-casting and cast-care principles can cause patients a range of immediate and delayed complications, including severe pain, edema, compartment syndrome, tissue necrosis, malunion, delayed union, nonunion, contracture, neurological problems, paralysis and pressure sores. Orthopedic patients, and especially those with plaster casts, are susceptible to the side effects arising from immobility. They thus need quality care and information to prevent or manage these side effects. Nurses play an important role in prevention or early recognition of complications arising from plaster-casting and in providing the patient with information. Orthopedic nursing requires special skills, knowledge and clinical judgement to provide the plaster cast-patient with safe, quality-care and to prevent complications. Patient education and information are very important for those patients whose treatment continues at home after casting, in order that they can maintain their care and prevent complications.In this study, the sample size was determined with an effect size of 0.43 using the power analysis Gpower 3.1.9.7 program. Accordingly, it was calculated that 29 patients were included in the intervention and control groups with a 5% margin of error and 80% power. İt was decided to include at least 66 people in each working group with 10% surplus, considering that they might be lost in data collection.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nicosia, Chipre, 99138
        • Near East University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • With lower extremity fracture
  • Have at least 6 weeks of plaster cast experience

Exclusion Criteria:

  • Have communication problem
  • Have restriction of movement before fracture
  • Patient who can not speak very well Turkish

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control group
There will be no intervention to the control group.
Experimental: Experimental group
The experimental group will be given training based on the roy adaptation model.
Educational intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-care agency scale score level
Prazo: At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Score level of self-care agency before the patient education
At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Coping orientation to problems experienced (COPE)
Prazo: At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Score level of coping orientation to problems experienced before the patient education
At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-care agency scale score level
Prazo: At the end of treatment, an avarage of 1 week
Score level of coping orientation to problems experienced after the patient education
At the end of treatment, an avarage of 1 week
Coping orientation to problems experienced (COPE)
Prazo: At the end of treatment, an avarage of 1 week
Score level of coping orientation to problems experienced after the patient education
At the end of treatment, an avarage of 1 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

8 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever