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Plaster Patient Education With Roy Adaptation Model

15 décembre 2021 mis à jour par: Nida AYDIN, Near East University, Turkey

The Effect of Training Given With the Roy Adaptation Model on the Self-care Agency and Coping Strategies of Patients With Plaster Casts.

The aim of this study is to determine the effect of training given with the Roy adaptation model on the self-care agency and coping strategies of patients with plaster casts.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

According to Global Burden of Disease data, fractures, which 436 million people suffer from each year, are the second most common musculoskeletal system disorder. Plaster casts have been used in treatment of fractures since 1850, and they play an important role in extremity injuries and the healing of operative repairs. In fractures treated with plaster, the bone alignment is corrected and this alignment is maintained with limited mobility. However, if plaster casts are incorrectly applied or not properly taken care of, this may prevent the healing of fractures and can threaten the safety of patients. Failure to comply with plaster-casting and cast-care principles can cause patients a range of immediate and delayed complications, including severe pain, edema, compartment syndrome, tissue necrosis, malunion, delayed union, nonunion, contracture, neurological problems, paralysis and pressure sores. Orthopedic patients, and especially those with plaster casts, are susceptible to the side effects arising from immobility. They thus need quality care and information to prevent or manage these side effects. Nurses play an important role in prevention or early recognition of complications arising from plaster-casting and in providing the patient with information. Orthopedic nursing requires special skills, knowledge and clinical judgement to provide the plaster cast-patient with safe, quality-care and to prevent complications. Patient education and information are very important for those patients whose treatment continues at home after casting, in order that they can maintain their care and prevent complications.In this study, the sample size was determined with an effect size of 0.43 using the power analysis Gpower 3.1.9.7 program. Accordingly, it was calculated that 29 patients were included in the intervention and control groups with a 5% margin of error and 80% power. İt was decided to include at least 66 people in each working group with 10% surplus, considering that they might be lost in data collection.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chypre
      • Nicosia, Chypre, 99138
        • Near East University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • With lower extremity fracture
  • Have at least 6 weeks of plaster cast experience

Exclusion Criteria:

  • Have communication problem
  • Have restriction of movement before fracture
  • Patient who can not speak very well Turkish

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control group
There will be no intervention to the control group.
Expérimental: Experimental group
The experimental group will be given training based on the roy adaptation model.
Autre: Educational intervention
Educational intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-care agency scale score level
Délai: At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Score level of self-care agency before the patient education
At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Coping orientation to problems experienced (COPE)
Délai: At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour
Score level of coping orientation to problems experienced before the patient education
At the beginning of plaster treatment, an avarage of 1 hour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-care agency scale score level
Délai: At the end of treatment, an avarage of 1 week
Score level of coping orientation to problems experienced after the patient education
At the end of treatment, an avarage of 1 week
Coping orientation to problems experienced (COPE)
Délai: At the end of treatment, an avarage of 1 week
Score level of coping orientation to problems experienced after the patient education
At the end of treatment, an avarage of 1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Near East University, Turkey

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

8 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2021

Première publication (Réel)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NAYDIN

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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