- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05047653
RALE Versus CORADS/CT-Severity Score in COVID-19 (RALE-CORADS)
The Prognostic Value of the Abnormalities on the Chest Radiography Versus the Chest Computed Tomography in Critically Ill COVID-19 Patients - Protocol for a National Study Comparing the RALE With the CORADS and CT-Severity Score
Rationale Patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) frequently fulfill the criteria for acute respiratory distress syndrome (ARDS), with extensive and bilateral abnormalities on the chest radiography (CXR) and the chest computed tomography (CT) abnormalities. The 'Radiographic Assessment of Lung Edema' (RALE) score, the 'COVID-19 Reporting and Data System' (CO-RADS) score, and the 'CT severity score' may all have prognostic value in critically ill patients with acute respiratory failure due to COVID-19.
Objectives To compare the prognostic value of the RALE score, the CO-RADS score and the CT severity score in critically ill patients with ARDS due to COVID-19.
Hypotheses The RALE score, the CO-RADS score and the CT severity score have prognostic value (primary). The RALE score, the CO-RADS score and the CT severity score correlate well.
Study design National, retrospective observational study. Study population Critically ill COVID-19 patients with acute respiratory failure, who received at least one CXR and one chest CT scan during critical illness.
Method CXRs are visually scored by two independent investigators, using the RALE score approach. Chest CT scans are scored by an independent radiologist, using the CO-RADS score and the CT severity score. Demographic, ventilation and outcome data are captured from the hospital systems.
Main study parameters/endpoints ICU mortality (primary) and hospital-, 28-, 90-mortality, the number of days alive and free from invasive ventilation, duration of ventilation in survivors, and length of stay in ICU and hospital.
Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness Participants will not directly benefit from participation, but burden is absent. The CRX and chest CT scans have already been obtained as part of routine clinical care. Collecting CXR for RALE scoring and chest CT scans for CO-RADS and CT severity scoring, clinical and outcome data is of no harm for individual patients.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amsterdam, Holanda
- Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- admitted to the intensive care unit of the Amsterdam UMC, location 'AMC', between March 1, 2020 and May 31, 2020 (the first 3 months of the first wave of the national outbreak in the Netherlands) and between October 1, 2020 and December 31, 2020 (the first 3 months of the second wave in the Netherlands);
- RT-PCR confirmed coronavirus diseases 2019 (COVID-19); and
- having had received at least one chest radiograph (CXR) and one adjacent chest computed tomography (CT) scan during the period a patient was having acute respiratory failure.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ICU mortality
Prazo: 90 days
|
The ICU mortality with a maximum of 90 days
|
90 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
hospital mortality
Prazo: 90 days
|
The hospital mortality with a maximum of 90 days
|
90 days
|
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28-day mortality
Prazo: 28 days
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The 28-day mortality
|
28 days
|
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90-day mortality
Prazo: 90 days
|
The 90-day mortality
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90 days
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RALE-CORADS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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