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Registro de Oclusão Emergente de Grandes Vasos Devido a Aterosclerose Intracraniana (RESCUE-ICAS)

18 de setembro de 2024 atualizado por: Sami Al Kasab, Medical University of South Carolina
O objetivo deste estudo é desenvolver um registro multicêntrico internacional de dados e resultados de pacientes submetidos a trombectomia mecânica para oclusão emergente de grandes vasos com estenose subjacente residual após revascularização bem-sucedida.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Göttingen, Alemanha, 37099
        • Universitätsmedizin Göttingen
      • Dammam, Arábia Saudita, 34212
        • Imam Abdulrahman Alfaisal University
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06508
        • Yale New Haven Hospital
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Univeristy of Miami Health System
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory Univeristy Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • Univeristy of Chicago Medicine
      • Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
        • Advocate Aurora Health
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana Health Univeristy Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Univeristy of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachuestts General Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Brown University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
        • The University Of Tennessee Health Science Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Univeristy of Texas Health Science Center at San Antonio
      • Florence, Itália, 50134
        • Careggi Universtiy Hospital
      • LIsbon, Portugal, 1169-056
        • Nova University Lisbon
      • Basel, Suíça, 4031
        • Universitätsspital Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com idade entre 18 e 90 anos serão identificados após serem submetidos à trombectomia mecânica e identificados como tendo estenose intracraniana como etiologia da oclusão de grandes vasos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes submetidos a trombectomia mecânica
  • E tem estenose intracraniana
  • Pacientes de 18 a 90 anos

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes com Estenose Intracraniana
Os pacientes com estenose intracraniana submetidos à trombectomia mecânica serão adicionados ao registro desde que atendam aos critérios de inclusão de idade.
Sem intervenção, coleta de dados prospectiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de Rankin modificada
Prazo: pré-derrame
pontuação de AVC padrão medindo o nível de incapacidade fornecido pelo médico com nível 0-6, sendo 0 sem sintomas e 6 sendo morte. Resultado medido pela distribuição do escore mRS.
pré-derrame
pontuação de Rankin modificada
Prazo: 7 dias
pontuação de AVC padrão medindo o nível de incapacidade fornecido pelo médico com nível 0-6, sendo 0 sem sintomas e 6 sendo morte. Resultado medido pela distribuição do escore mRS.
7 dias
pontuação de Rankin modificada
Prazo: admissão
pontuação de AVC padrão medindo o nível de incapacidade fornecido pelo médico com nível 0-6, sendo 0 sem sintomas e 6 sendo morte. Resultado medido pela distribuição do escore mRS.
admissão
pontuação de Rankin modificada
Prazo: 3 meses
pontuação de AVC padrão medindo o nível de incapacidade fornecido pelo médico com nível 0-6, sendo 0 sem sintomas e 6 sendo morte. Resultado medido pela distribuição do escore mRS.
3 meses
Mortalidade
Prazo: 90 dias
Óbito 90 dias após a intervenção
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados serão desidentificados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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