Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РЕГИСТР ЭКСТРЕННОЙ ОККЛЮЗИИ КРУПНОГО СОСУДА ИЗ-ЗА ВНУТРИЧЕРЕПНОГО АТЕРОСклероза (RESCUE-ICAS)

18 сентября 2024 г. обновлено: Sami Al Kasab, Medical University of South Carolina
Целью данного исследования является разработка международного многоцентрового регистра данных пациентов и исходов для пациентов, перенесших механическую тромбэктомию по поводу неотложной окклюзии крупных сосудов с остаточным стенозом после успешной реваскуляризации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Göttingen, Германия, 37099
        • Universitätsmedizin Göttingen
      • Florence, Италия, 50134
        • Careggi Universtiy Hospital
      • LIsbon, Португалия, 1169-056
        • Nova University Lisbon
      • Dammam, Саудовская Аравия, 34212
        • Imam Abdulrahman Alfaisal University
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06508
        • Yale New Haven Hospital
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • Univeristy of Miami Health System
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Emory Univeristy Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • Univeristy of Chicago Medicine
      • Oak Lawn, Illinois, Соединенные Штаты, 60453
        • Advocate Aurora Health
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Indiana Health Univeristy Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • Univeristy of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Massachuestts General Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
        • Brown University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38163
        • The University Of Tennessee Health Science Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • Univeristy of Texas Health Science Center at San Antonio
      • Basel, Швейцария, 4031
        • Universitätsspital Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в возрасте 18-90 лет будут идентифицированы после механической тромбэктомии и идентифицированы как имеющие внутричерепной стеноз как этиологию окклюзии крупных сосудов.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, перенесшие механическую тромбэктомию
  • И имеют внутричерепной стеноз
  • Пациенты в возрасте 18-90 лет

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники с внутричерепным стенозом
Пациенты с внутричерепным стенозом, перенесшие механическую тромбэктомию, будут добавлены в реестр, если они соответствуют возрастным критериям включения.
Без вмешательства, проспективный сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: до инсульта
стандартная оценка инсульта, измеряющая уровень инвалидности, предоставленный врачом, с уровнем 0-6, где 0 означает отсутствие симптомов, а 6 - смерть. Результат измеряется распределением баллов mRS.
до инсульта
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: 7 дней
стандартная оценка инсульта, измеряющая уровень инвалидности, предоставленный врачом, с уровнем 0-6, где 0 означает отсутствие симптомов, а 6 - смерть. Результат измеряется распределением баллов mRS.
7 дней
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: допуск
стандартная оценка инсульта, измеряющая уровень инвалидности, предоставленный врачом, с уровнем 0-6, где 0 означает отсутствие симптомов, а 6 - смерть. Результат измеряется распределением баллов mRS.
допуск
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: 3 месяца
стандартная оценка инсульта, измеряющая уровень инвалидности, предоставленный врачом, с уровнем 0-6, где 0 означает отсутствие симптомов, а 6 - смерть. Результат измеряется распределением баллов mRS.
3 месяца
Смертность
Временное ограничение: 90 дней
Смерть через 90 дней после вмешательства
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные будут деидентифицированы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться