Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr vznikající neprůchodnosti velkých cév v důsledku intrakraniální aterosklerózy (RESCUE-ICAS)

18. září 2024 aktualizováno: Sami Al Kasab, Medical University of South Carolina
Cílem této studie je vyvinout mezinárodní multicentrický registr pacientských dat a výsledků pro pacienty podstupující mechanickou trombektomii pro emergentní okluzi velkých cév s reziduální základní stenózou po úspěšné revaskularizaci.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Florence, Itálie, 50134
        • Careggi Universtiy Hospital
      • Göttingen, Německo, 37099
        • Universitatsmedizin Gottingen
      • LIsbon, Portugalsko, 1169-056
        • Nova University Lisbon
      • Dammam, Saudská arábie, 34212
        • Imam Abdulrahman Alfaisal University
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06508
        • Yale New Haven Hospital
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • Univeristy of Miami Health System
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory Univeristy Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • Univeristy of Chicago Medicine
      • Oak Lawn, Illinois, Spojené státy, 60453
        • Advocate Aurora Health
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana Health Univeristy Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • Univeristy of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachuestts General Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
        • Brown University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38163
        • The University of Tennessee Health Science Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Univeristy of Texas Health Science Center at San Antonio
      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • Universitatsspital Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty ve věku 18-90 let budou identifikovány, jakmile podstoupí mechanickou trombektomii, a identifikováni jako jedinci s intrakraniální stenózou jako etiologií okluze velkých cév.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti podstupující mechanickou trombektomii
  • A mají intrakraniální stenózu
  • Pacienti ve věku 18-90 let

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Účastníci s intrakraniální stenózou
Pacienti s intrakraniální stenózou, kteří podstoupí mechanickou trombektomii, budou přidáni do registru, pokud splňují kritéria pro zařazení do věku.
Žádný zásah, prospektivní sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
upravené Rankinovo skóre
Časové okno: předúder
standardní skóre cévní mozkové příhody měřící úroveň postižení poskytnutou lékařem s úrovní 0-6, kde 0 znamená žádné příznaky a 6 znamená smrt. Výsledek měřen distribucí skóre mRS.
předúder
upravené Rankinovo skóre
Časové okno: 7 dní
standardní skóre cévní mozkové příhody měřící úroveň postižení poskytnutou lékařem s úrovní 0-6, kde 0 znamená žádné příznaky a 6 znamená smrt. Výsledek měřen distribucí skóre mRS.
7 dní
upravené Rankinovo skóre
Časové okno: přijetí
standardní skóre cévní mozkové příhody měřící úroveň postižení poskytnutou lékařem s úrovní 0-6, kde 0 znamená žádné příznaky a 6 znamená smrt. Výsledek měřen distribucí skóre mRS.
přijetí
upravené Rankinovo skóre
Časové okno: 3 měsíce
standardní skóre cévní mozkové příhody měřící úroveň postižení poskytnutou lékařem s úrovní 0-6, kde 0 znamená žádné příznaky a 6 znamená smrt. Výsledek měřen distribucí skóre mRS.
3 měsíce
Úmrtnost
Časové okno: 90 dní
Smrt 90 dní po intervenci
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

14. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Všechna data budou deidentifikována

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okluze velké cévy

Klinické studie na Žádný zásah

Předplatit