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Efeito dos Exercícios na Saúde Física e na Aptidão Cardiorrespiratória em Mulheres Obesas

23 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas

O estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido nos serviços hospitalares de Lahore. O tamanho da amostra de 50 pacientes será tomado neste estudo para encontrar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas.

Os pacientes serão divididos em dois grupos (o grupo A será tratado com treinamento intervalado de alta intensidade e o grupo B será tratado com exercícios de intensidade moderada). Os participantes elegíveis participaram de três sessões por semana. O jejum noturno, a taxa metabólica de repouso e a pressão arterial serão avaliados. Um teste de glicose oral será avaliado e amostras de sangue de linha de base serão usadas para análise de lipoproteínas. Teste de marcapasso e teste de degrau realizados em cada sessão. Visitas regulares de acompanhamento ao departamento e uma avaliação final serão feitas no final da última semana por meio de questionário e a melhoria resultante será mostrada nos resultados após a conclusão. Os dados serão analisados ​​no SPSS 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido nos serviços hospitalares de Lahore. O estudo será concluído no prazo de dez meses. Técnica de estudo de amostragem não probabilística conveniente será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 50 pacientes será tomado neste estudo para encontrar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas.

Os pacientes serão divididos em dois grupos (o grupo A será tratado com treinamento intervalado de alta intensidade e o grupo B será tratado com exercícios de intensidade moderada). Os participantes elegíveis participaram de três sessões por semana. O jejum noturno, a taxa metabólica de repouso e a pressão arterial serão avaliados. Um teste de glicose oral será avaliado e amostras de sangue de linha de base serão usadas para análise de lipoproteínas. Teste de marcapasso e teste de degrau realizados em cada sessão. Visitas regulares de acompanhamento ao departamento e uma avaliação final serão feitas no final da última semana por meio de questionário e a melhoria resultante será mostrada nos resultados após a conclusão. Os dados serão analisados ​​no SPSS 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Ittefaq Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Maham athar, MSCPPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres entre 17 e 30 anos

    • IMC 25-35kg/m2.
    • Sedentário (< 30 minutos de atividade estruturada por semana)
    • Tolerância normal à glicose (glicemia de jejum <100mg/dL)
    • Nenhum uso de medicamentos conhecidos por afetar a composição corporal ou o metabolismo
    • Todos os participantes serão não fumadores
    • Sem histórico de IM
    • Sem cirurgia anterior.
    • Livre de lesão conhecida ou condição clínica conhecida

Critério de exclusão:

  • IMC < 30 kg/m2 Condição clínica conhecida incluindo história familiar de morte súbita, hipertensão não controlada, diabetes tipo 1 e tipo 2 e doença cardiovascular. • Os participantes serão excluídos se reportarem em exercício competitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TREINAMENTO INTERVALADO DE ALTA INTENSIDADE
Treino intervalado de alta intensidade, basicamente rajadas curtas de exercício intenso alternando com períodos de recuperação de baixa intensidade. O treinamento deve ser feito na esteira por 25-30 minutos.. O treinamento continua por 1 mês uma vez ao dia
O treinamento deve ser feito na esteira por 25-30 minutos.. O treinamento continua por 1 mês uma vez ao dia
Experimental: EXERCÍCIO DE INTENSIDADE MODERADA
os exercícios de intensidade moderada consistem geralmente em 30-60 minutos de exercícios aeróbicos a 64-76% da frequência cardíaca máxima. O treinamento deve ser feito em esteira por 30-60 minutos. O treinamento continua por 1 mês uma vez por dia
os exercícios de intensidade moderada consistem geralmente em 30-60 minutos de exercícios aeróbicos a 64-76% da frequência cardíaca máxima. O treinamento deve ser feito em esteira por 30-60 minutos. O treinamento continua por 1 mês uma vez por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de passo
Prazo: 4 semanas
o teste de degrau é projetado para medir a aptidão aeróbica de uma pessoa. Os participantes sobem e descem, ligam e desligam, um degrau do tipo aeróbico por três minutos para aumentar a frequência cardíaca e avaliar a taxa de recuperação do coração durante o minuto imediatamente após o exercício de teste de degrau.
4 semanas
Teste de tolerância à glicose
Prazo: 4 semanas
O teste de tolerância à glicose é um exame médico no qual a glicose é administrada e amostras de sangue são coletadas posteriormente para determinar a rapidez com que ela é eliminada do sangue. O teste é geralmente usado para testar diabetes, resistência à insulina. um teste oral de tolerância à glicose (OGTT), uma dose padrão de glicose é ingerida por via oral e os níveis sanguíneos são verificados duas horas depois.
4 semanas
Exame de sangue de lipoproteína:
Prazo: 4 semanas

O teste de lipoproteína mede o nível de lipoproteína no sangue. As lipoproteínas são substâncias feitas de proteínas e gorduras que transportam o colesterol pela corrente sanguínea. A lipoproteína (a) é um tipo de colesterol LDL (ruim). Um alto nível de lipoproteína

(a) pode significar que você está em risco de doença cardíaca.

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: madiha younas, MS, Riphah Internationl University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/22/0343 MAHAM ATHAR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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