- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05618899
Efeito dos Exercícios na Saúde Física e na Aptidão Cardiorrespiratória em Mulheres Obesas
Efeito do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas
O estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido nos serviços hospitalares de Lahore. O tamanho da amostra de 50 pacientes será tomado neste estudo para encontrar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas.
Os pacientes serão divididos em dois grupos (o grupo A será tratado com treinamento intervalado de alta intensidade e o grupo B será tratado com exercícios de intensidade moderada). Os participantes elegíveis participaram de três sessões por semana. O jejum noturno, a taxa metabólica de repouso e a pressão arterial serão avaliados. Um teste de glicose oral será avaliado e amostras de sangue de linha de base serão usadas para análise de lipoproteínas. Teste de marcapasso e teste de degrau realizados em cada sessão. Visitas regulares de acompanhamento ao departamento e uma avaliação final serão feitas no final da última semana por meio de questionário e a melhoria resultante será mostrada nos resultados após a conclusão. Os dados serão analisados no SPSS 25.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido nos serviços hospitalares de Lahore. O estudo será concluído no prazo de dez meses. Técnica de estudo de amostragem não probabilística conveniente será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 50 pacientes será tomado neste estudo para encontrar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade versus exercícios de intensidade moderada na saúde física e aptidão cardiorrespiratória em mulheres obesas.
Os pacientes serão divididos em dois grupos (o grupo A será tratado com treinamento intervalado de alta intensidade e o grupo B será tratado com exercícios de intensidade moderada). Os participantes elegíveis participaram de três sessões por semana. O jejum noturno, a taxa metabólica de repouso e a pressão arterial serão avaliados. Um teste de glicose oral será avaliado e amostras de sangue de linha de base serão usadas para análise de lipoproteínas. Teste de marcapasso e teste de degrau realizados em cada sessão. Visitas regulares de acompanhamento ao departamento e uma avaliação final serão feitas no final da última semana por meio de questionário e a melhoria resultante será mostrada nos resultados após a conclusão. Os dados serão analisados no SPSS 25.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- Ittefaq Hospital
-
Contato:
- madiha younas, MS
- Número de telefone: 0333-8148025
- E-mail: madiha.younas@riphah.edu.pk
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Subinvestigador:
- Maham athar, MSCPPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres entre 17 e 30 anos
- IMC 25-35kg/m2.
- Sedentário (< 30 minutos de atividade estruturada por semana)
- Tolerância normal à glicose (glicemia de jejum <100mg/dL)
- Nenhum uso de medicamentos conhecidos por afetar a composição corporal ou o metabolismo
- Todos os participantes serão não fumadores
- Sem histórico de IM
- Sem cirurgia anterior.
- Livre de lesão conhecida ou condição clínica conhecida
Critério de exclusão:
- IMC < 30 kg/m2 Condição clínica conhecida incluindo história familiar de morte súbita, hipertensão não controlada, diabetes tipo 1 e tipo 2 e doença cardiovascular. • Os participantes serão excluídos se reportarem em exercício competitivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: TREINAMENTO INTERVALADO DE ALTA INTENSIDADE
Treino intervalado de alta intensidade, basicamente rajadas curtas de exercício intenso alternando com períodos de recuperação de baixa intensidade.
O treinamento deve ser feito na esteira por 25-30 minutos.. O treinamento continua por 1 mês uma vez ao dia
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O treinamento deve ser feito na esteira por 25-30 minutos.. O treinamento continua por 1 mês uma vez ao dia
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Experimental: EXERCÍCIO DE INTENSIDADE MODERADA
os exercícios de intensidade moderada consistem geralmente em 30-60 minutos de exercícios aeróbicos a 64-76% da frequência cardíaca máxima.
O treinamento deve ser feito em esteira por 30-60 minutos.
O treinamento continua por 1 mês uma vez por dia
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os exercícios de intensidade moderada consistem geralmente em 30-60 minutos de exercícios aeróbicos a 64-76% da frequência cardíaca máxima.
O treinamento deve ser feito em esteira por 30-60 minutos.
O treinamento continua por 1 mês uma vez por dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de passo
Prazo: 4 semanas
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o teste de degrau é projetado para medir a aptidão aeróbica de uma pessoa.
Os participantes sobem e descem, ligam e desligam, um degrau do tipo aeróbico por três minutos para aumentar a frequência cardíaca e avaliar a taxa de recuperação do coração durante o minuto imediatamente após o exercício de teste de degrau.
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4 semanas
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Teste de tolerância à glicose
Prazo: 4 semanas
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O teste de tolerância à glicose é um exame médico no qual a glicose é administrada e amostras de sangue são coletadas posteriormente para determinar a rapidez com que ela é eliminada do sangue.
O teste é geralmente usado para testar diabetes, resistência à insulina.
um teste oral de tolerância à glicose (OGTT), uma dose padrão de glicose é ingerida por via oral e os níveis sanguíneos são verificados duas horas depois.
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4 semanas
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Exame de sangue de lipoproteína:
Prazo: 4 semanas
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O teste de lipoproteína mede o nível de lipoproteína no sangue. As lipoproteínas são substâncias feitas de proteínas e gorduras que transportam o colesterol pela corrente sanguínea. A lipoproteína (a) é um tipo de colesterol LDL (ruim). Um alto nível de lipoproteína (a) pode significar que você está em risco de doença cardíaca. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: madiha younas, MS, Riphah Internationl University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/22/0343 MAHAM ATHAR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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