- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05725460
Hidrodissecção do Nervo Mediano Guiada por Ultrassom Usando Dextrose
27 de setembro de 2023 atualizado por: Iraqi Board of medical specialties
Eficácia da Dextrose 5% em comparação com o esteroide na hidrodissecção guiada por ultrassom do nervo mediano em pacientes com síndrome do túnel do carpo
comparar a eficácia da dextrose 5% com a hidrodissecção com esteroides em pacientes com síndrome do túnel do carpo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
em alguns casos há proibição do uso de esteróide com exemplo a rejeição do paciente ao uso de esteróide a manobra planejada hidrodissecção do nervo mediano usando ultrassom e 10 mld de dextrose 5%, liberar o nervo mediano para a estrutura circundante e curto acompanhamento planejado para 2 semanas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Baghdad, Iraque, 10001
- Baghdad Medical city
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
síndrome do túnel do carpo grave falha no tratamento médico -
Critério de exclusão:
cirurgia anterior falhada injeção anterior falhada tentativa anterior falhada de hidrodissecção compressão do nervo braquial ou cervical osteoartrite do punho ou diabetes mellitus reumatóide grávida
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: dextrose 5%
10 ml de dextrose sob ultrassom para separar o nervo mediano das estruturas adjacentes
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planejado para ser uma boa alternativa à hidrodissecção de esteroides
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Comparador Ativo: esteroide
10 ml de esteróide usado para separar o nervo mediano das estruturas adjacentes
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planejado para ser uma boa alternativa à hidrodissecção de esteroides
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alívio da dor em 2 semanas de acompanhamento
Prazo: 6 meses
|
diferença nos sintomas sensoriais e funcionais após a hidrodissecção do nervo mediano usando dextrose e compare esse efeito com o braço da população de esteroides usando o questionário de Boston
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
23 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
13 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- iraqiboard
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .