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Hidrodissecção do Nervo Mediano Guiada por Ultrassom Usando Dextrose

27 de setembro de 2023 atualizado por: Iraqi Board of medical specialties

Eficácia da Dextrose 5% em comparação com o esteroide na hidrodissecção guiada por ultrassom do nervo mediano em pacientes com síndrome do túnel do carpo

comparar a eficácia da dextrose 5% com a hidrodissecção com esteroides em pacientes com síndrome do túnel do carpo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

em alguns casos há proibição do uso de esteróide com exemplo a rejeição do paciente ao uso de esteróide a manobra planejada hidrodissecção do nervo mediano usando ultrassom e 10 mld de dextrose 5%, liberar o nervo mediano para a estrutura circundante e curto acompanhamento planejado para 2 semanas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque, 10001
        • Baghdad Medical city

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

síndrome do túnel do carpo grave falha no tratamento médico -

Critério de exclusão:

cirurgia anterior falhada injeção anterior falhada tentativa anterior falhada de hidrodissecção compressão do nervo braquial ou cervical osteoartrite do punho ou diabetes mellitus reumatóide grávida

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: dextrose 5%
10 ml de dextrose sob ultrassom para separar o nervo mediano das estruturas adjacentes
planejado para ser uma boa alternativa à hidrodissecção de esteroides
Comparador Ativo: esteroide
10 ml de esteróide usado para separar o nervo mediano das estruturas adjacentes
planejado para ser uma boa alternativa à hidrodissecção de esteroides

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alívio da dor em 2 semanas de acompanhamento
Prazo: 6 meses
diferença nos sintomas sensoriais e funcionais após a hidrodissecção do nervo mediano usando dextrose e compare esse efeito com o braço da população de esteroides usando o questionário de Boston
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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