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Idrodissezione del nervo mediano guidata da ultrasuoni con destrosio

27 settembre 2023 aggiornato da: Iraqi Board of medical specialties

Efficacia del destrosio al 5% rispetto allo steroide nell'idrodissezione ecoguidata del nervo mediano nei pazienti con sindrome del tunnel carpale

confrontare l'efficacia del destrosio al 5% con l'idrodissezione steroidea nei pazienti con sindrome del tunnel carpale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

in alcuni casi è vietato l'uso di steroidi con ad esempio il rifiuto del paziente di usare steroidi la manovra pianificata di idrodissezione del nervo mediano utilizzando ultrasuoni e 10 mld di destrosio 5%, liberare il nervo mediano per la struttura circostante e un breve follow-up pianificato di 2 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iraq
      • Baghdad, Iraq, 10001
        • Baghdad Medical City

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

sindrome del tunnel carpale grave gestione medica fallita -

Criteri di esclusione:

precedente intervento chirurgico fallito precedente iniezione fallita precedente tentativo fallito di idrodissezione intrappolamento del nervo cervicale o brachiale artrosi del polso o diabete mellito reumatoide in gravidanza

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: destrosio 5%
10 ml di destrosio sotto ecografia per separare il nervo mediano dalle strutture adiacenti
Procedura: destrosio 5% idrodissezione del nervo mediano
progettato per essere una buona alternativa all'idrodissezione steroidea
Comparatore attivo: steroide
10 ml di steroide utilizzato per separare il nervo mediano dalle strutture adiacenti
Procedura: destrosio 5% idrodissezione del nervo mediano
progettato per essere una buona alternativa all'idrodissezione steroidea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sollievo dal dolore in 2 settimane di follow-up
Lasso di tempo: 6 mesi
differenza nei sintomi sensoriali e funzionali dopo l'idrodissezione del nervo mediano utilizzando il destrosio e confrontare questo effetto con il braccio della popolazione steroidea utilizzando il questionario di Boston
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Iraqi Board of medical specialties

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

13 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • iraqiboard

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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