Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гидродиссекция срединного нерва под ультразвуковым контролем с использованием декстрозы

27 сентября 2023 г. обновлено: Iraqi Board of medical specialties

Эффективность 5% декстрозы по сравнению со стероидами при гидродиссекции срединного нерва под ультразвуковым контролем у пациентов с синдромом запястного канала

сравнить эффективность 5% декстрозы со стероидной гидродиссекцией у пациентов с синдромом запястного канала

Обзор исследования

Подробное описание

в некоторых случаях существует запрет на использование стероидов, например, отказ пациента от использования стероидов, запланированный маневр, гидродиссекция срединного нерва с использованием ультразвука и 10 мл 5% декстрозы, высвобождение срединного нерва для окружающих структур и короткое последующее наблюдение, запланированное на 2 недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: mohammed al juboori, attendant
  • Номер телефона: 07707807774
  • Электронная почта: mohammedmahdi0000@gmail.com

Места учебы

      • Baghdad, Ирак, 10001
        • Baghdad Medical City

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Тяжелый синдром запястного канала, неэффективное медикаментозное лечение -

Критерий исключения:

предыдущая неудачная операция предыдущая неудачная инъекция предыдущая неудачная попытка гидродиссекции защемление шейного или плечевого нерва остеоартрит или ревматоидный артрит запястья беременные сахарный диабет

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: декстроза 5%
10 мл декстрозы под ультразвуком для отделения срединного нерва от соседних структур
планируется стать хорошей альтернативой стероидной гидродиссекции
Активный компаратор: стероидный препарат
10 мл стероида, используемого для отделения срединного нерва от соседних структур
планируется стать хорошей альтернативой стероидной гидродиссекции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
облегчение боли через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: 6 месяцев
разница в сенсорных и функциональных симптомах после гидродиссекции срединного нерва с использованием декстрозы и сравнение этого эффекта с группой стероидной популяции с использованием Бостонского опросника
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться