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Desafios e preocupações enfrentados pelos pais de crianças com fissura labial e/ou palatina

3 de setembro de 2023 atualizado por: Alaa Mohammed Yehia, Ain Shams University

Compreendendo os desafios e preocupações enfrentados pelos pais de crianças com fissura labial e/ou palatina: um estudo qualitativo

As fissuras labiais e/ou palatinas (FLP) são as anomalias congênitas orofaciais mais comuns. Essas anomalias têm impacto na alimentação, fala e desenvolvimento da fala, estética facial e saúde bucal, fatores que impactam fortemente a qualidade de vida dos pacientes com FLP. O CLP também afeta a saúde social e psicológica das famílias.

A pesquisa qualitativa ajuda a entender as perspectivas dos participantes, explorando os aspectos psicossociais do cuidado. A abordagem fenomenológica é um método de pesquisa qualitativa que visa tomar emprestado as experiências vividas pelos participantes para melhor compreender um fenômeno específico. Atualmente, não há uma compreensão clara dos medos, ansiedades e desafios enfrentados pelos pais de pacientes com FLP no Egito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11566
        • Faculty of dentistry, Ain shams university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais egípcios de pacientes com FLP se apresentaram na clínica de lábio leporino e palatina na universidade Ain Shams.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais de Pacientes com FLP não sindrômica.

Critério de exclusão:

  • Pais de pacientes que apresentam dor de dente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pais egípcios de pacientes com fissura labial e/ou palatina (CLP)
Pais egípcios de pacientes com FLP apresentados à clínica de fissura labiopalatal na universidade Ain Shams.
Questionário baseado em entrevista usando um guia de entrevista para explorar e compreender os desafios enfrentados no passado e as preocupações com o futuro vivenciadas pelos pais de pacientes com FLP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desafios e preocupações enfrentados pelos pais de pacientes com FLP
Prazo: 1 ano

A ferramenta de medição no presente estudo qualitativo são entrevistas em profundidade utilizando um guia de entrevista (questionário).

As entrevistas gravadas serão transcritas por um dos autores, após o que será realizada a análise temática dos dados. Os códigos serão desenvolvidos por dois pesquisadores individualmente e reuniões entre codificadores serão realizadas para incentivar a confiabilidade do intercodificador.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nagwa Mohamed Ali, Prof of PD, Ain Shams University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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