Efeito da terapia lazer de baixo nível no fluxo sanguíneo da artéria vertebral em idosos com degeneração do disco cervical
2 de setembro de 2023 atualizado por: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
Este estudo incluirá 60 pacientes idosos com degeneração do disco cervical, de ambos os sexos, com idade entre 60 e 75 anos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os 60 pacientes serão divididos em dois grupos, com 30 pacientes em cada grupo. grupo (A): receberá lazer e exercícios de baixo nível três vezes por semana durante 12 semanas.
Grupo (B): receberá apenas exercícios. O índice de resistividade das artérias vertebrais direita e esquerda será medido antes e depois das 12 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shymaa Y Abo zaid
- Número de telefone: 01091631018 01010941685
- E-mail: shaymaayoussef397@gmail.com
Locais de estudo
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Qinā, Egito
- Shymaa yussuf abo zaid
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Contato:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
- Número de telefone: 01091631018 01010941685
- E-mail: shaymaayoussef397@gmail.com
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Contato:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
- Número de telefone: 01010941685 01010941685
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes idosos com faixa etária entre 60 e 75 anos.
- com degeneração do disco cervical.
Critério de exclusão:
- pacientes com hipertensão não controlada.
- Pacientes com diabetes mellitus não controlado.
- Pacientes com doenças cardíacas ou torácicas graves.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo lazer
30 pacientes receberão terapia de lazer de baixo nível 3 vezes por semana durante 12 semanas.
|
30 pacientes receberão terapia de lazer de baixo nível 3 vezes por semana durante 12 semanas.
30 pacientes receberão apenas exercícios de rotina 3 vezes por semana durante 12 semanas.
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Outro: Grupo de controle
30 pacientes receberão apenas exercícios.
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30 pacientes receberão apenas exercícios de rotina 3 vezes por semana durante 12 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de resistividade das artérias vertebrais direita e esquerda
Prazo: 12 semanas
|
O índice de resistividade das artérias vertebrais direita e esquerda será medido antes e depois das 12 semanas.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T_int_08/2023_519
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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