Влияние низкоинтенсивной лазерной терапии на кровоток в позвоночных артериях у пожилых людей с дегенерацией шейного диска
2 сентября 2023 г. обновлено: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
В это исследование будут включены 60 пожилых пациентов с дегенерацией дисков шейного отдела позвоночника обоих полов в возрасте от 60 до 75 лет.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
60 пациентов будут разделены на две группы по 30 пациентов в каждой. группа (А): получит лазер низкого уровня и упражнения три раза в неделю в течение 12 недель.
Группа (Б): получат только упражнения. Индекс резистентности как правой, так и левой позвоночных артерий будет измеряться до и после 12 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shymaa Y Abo zaid
- Номер телефона: 01091631018 01010941685
- Электронная почта: shaymaayoussef397@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Qinā, Египет
- Shymaa yussuf abo zaid
-
Контакт:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
- Номер телефона: 01091631018 01010941685
- Электронная почта: shaymaayoussef397@gmail.com
-
Контакт:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
- Номер телефона: 01010941685 01010941685
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пожилые пациенты в возрасте от 60 до 75 лет.
- с дегенерацией дисков шейного отдела позвоночника.
Критерий исключения:
- пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией.
- Больные неконтролируемым сахарным диабетом.
- Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца или грудной клетки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Лазер
30 пациентов будут получать низкоинтенсивную лазерную терапию 3 раза в неделю в течение 12 недель.
|
30 пациентов будут получать низкоинтенсивную лазерную терапию 3 раза в неделю в течение 12 недель.
30 пациентов будут получать только обычные упражнения 3 раза в неделю в течение 12 недель.
|
|
Другой: Контрольная группа
30 пациентов будут получать только упражнения.
|
30 пациентов будут получать только обычные упражнения 3 раза в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс резистентности правой и левой позвоночных артерий
Временное ограничение: 12 недель
|
Индекс резистентности как правой, так и левой позвоночных артерий будет измеряться до и после 12 недель.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T_int_08/2023_519
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .