Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalatasoisen laserhoidon vaikutus nikamavaltimon verenkiertoon vanhuksilla, joilla on kohdunkaulan levyn rappeutuminen

lauantai 2. syyskuuta 2023 päivittänyt: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
Tutkimukseen osallistuu 60 iäkästä potilasta, joilla on kohdunkaulan levyn rappeuma, molemmista sukupuolista, iältään 60-75 vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

60 potilasta jaetaan kahteen ryhmään, joissa kussakin ryhmässä on 30 potilasta. ryhmä(A): saa matalan tason lazeria ja harjoituksia kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan.

Ryhmä (B): saavat vain harjoituksia. Sekä oikean että vasemman nikamavaltimon resistanssiindeksi mitataan ennen ja jälkeen 12 viikkoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Qinā, Egypti
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
          • Puhelinnumero: 01010941685 01010941685

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. iäkkäät potilaat, joiden ikä on 60–75 vuotta.
  2. kohdunkaulan levyn degeneraatiolla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti.
  2. Potilaat, joilla on hallitsematon diabetes mellitus.
  3. Potilaat, joilla on vakavia sydän- tai rintasairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lazer ryhmä
30 potilasta saa matalan tason lazerterapiaa 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Säteily: Matalatasoinen Lazer-terapia
30 potilasta saa matalan tason lazerterapiaa 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Muut: Rutiininomaiset harjoitukset
30 potilasta saa vain rutiiniharjoituksia 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Muut: Kontrolliryhmä
30 potilasta saa vain harjoituksia.
Muut: Rutiininomaiset harjoitukset
30 potilasta saa vain rutiiniharjoituksia 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sekä oikean että vasemman nikamavaltimoiden resistanssiindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Sekä oikean että vasemman nikamavaltimon resistanssiindeksi mitataan ennen ja jälkeen 12 viikkoa.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

South Valley University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T_int_08/2023_519

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Matalatasoinen Lazer-terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa