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Effetto della terapia laser a basso livello sul flusso sanguigno dell'arteria vertebrale negli anziani con degenerazione del disco cervicale

2 settembre 2023 aggiornato da: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
Questo studio includerà 60 pazienti anziani con degenerazione del disco cervicale, di entrambi i sessi, di età compresa tra 60 e 75 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I 60 pazienti saranno divisi in due gruppi, con 30 pazienti in ciascun gruppo. gruppo (A): riceverà lazer di basso livello ed esercizi per tre volte a settimana per 12 settimane.

Gruppo (B): riceveranno solo esercizi. L'indice di resistività delle arterie vertebrali destra e sinistra sarà misurato prima e dopo le 12 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Qinā, Egitto
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
          • Numero di telefono: 01010941685 01010941685

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. pazienti anziani con età compresa tra 60 e 75 anni.
  2. con degenerazione del disco cervicale.

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con ipertensione non controllata.
  2. Pazienti con diabete mellito non controllato.
  3. Pazienti con gravi malattie cardiache o toraciche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Lazer
30 pazienti riceveranno la terapia laser a basso livello 3 volte a settimana per 12 settimane.
Radiazione: Terapia Lazer di basso livello
30 pazienti riceveranno la terapia laser a basso livello 3 volte a settimana per 12 settimane.
Altro: Esercizi di routine
30 pazienti riceveranno solo esercizi di routine 3 volte a settimana per 12 settimane.
Altro: Gruppo di controllo
30 pazienti riceveranno solo esercizi.
Altro: Esercizi di routine
30 pazienti riceveranno solo esercizi di routine 3 volte a settimana per 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di resistività delle arterie vertebrali destra e sinistra
Lasso di tempo: 12 settimane
L'indice di resistività delle arterie vertebrali destra e sinistra sarà misurato prima e dopo le 12 settimane.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T_int_08/2023_519

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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