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Paciente simulado e dramatização baseada em IA para obtenção de histórico (SPAR-H)

11 de janeiro de 2025 atualizado por: zhen wang

Estudo de viabilidade do uso de GPT para treinamento em história na educação médica

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se o treinamento simulado de pacientes baseado em IA pode melhorar o raciocínio clínico e as habilidades de obtenção de histórico em estudantes de medicina. As principais questões que pretende responder são:

O feedback baseado em IA melhora a capacidade dos alunos de coletar e interpretar informações do paciente? O treinamento baseado em IA pode melhorar o desempenho geral da tomada de decisões clínicas? Os pesquisadores compararão um grupo que recebe feedback gerado por IA com um grupo envolvido em interações simuladas com pacientes sem feedback para ver se o feedback melhora as pontuações dos exames estruturados e a satisfação dos alunos.

Os participantes irão:

Realize conversas para obter histórico médico com um paciente simulado por IA. Receba feedback estruturado gerado por IA sobre seu desempenho (somente grupo de intervenção).

Faça avaliações padronizadas para avaliar o raciocínio clínico e as habilidades de tomada de decisão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230601
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: Matrícula em educação médica:

Alunos matriculados em um programa profissional médico ou relacionado à saúde.

Conclusão do curso clínico:

Alunos que concluíram cursos clínicos básicos, incluindo tópicos fundamentais em comunicação com o paciente e raciocínio clínico.

Faixa etária:

Participantes com idade entre 18 e 30 anos para refletir a demografia típica dos estudantes de medicina.

Proficiência linguística:

Proficiência adequada no idioma usado para o estudo (por exemplo, inglês) para interagir efetivamente com o paciente simulado por IA e compreender o feedback.

Disponibilidade e disponibilidade:

Alunos que fornecem consentimento informado e estão dispostos a participar de todas as atividades de estudo exigidas, incluindo sessões de treinamento e avaliações.

Acesso à tecnologia:

Capacidade de acessar e usar a tecnologia necessária, como computador e conexão à Internet, para completar as interações simuladas com o paciente.

-

Critérios de exclusão: Formação não médica:

Alunos não matriculados em programas médicos ou de profissões relacionadas à saúde. Alunos nos primeiros anos de estudo que não concluíram o curso clínico básico.

Limitações técnicas:

Incapacidade de acessar ou usar a tecnologia necessária (por exemplo, computador ou plataformas online).

Restrições de tempo:

Incapacidade de concluir todos os treinamentos e avaliações exigidos dentro do cronograma do estudo.

Barreiras linguísticas:

Proficiência insuficiente no idioma usado para o estudo (por exemplo, inglês) para comunicar ou compreender efetivamente as interações simuladas com o paciente.

Fatores relacionados à saúde:

Condições que possam prejudicar a participação, como deficiência auditiva ou visual significativa ou condições psicológicas graves.

Participação prévia em estudos similares:

Alunos que já participaram de estudos envolvendo treinamento ou feedback de pacientes simulados com base em IA.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
usando pacientes simulados por GPT
Pacientes simulados por GPT
Comparador Ativo: grupo de controle
usando role-playing tradicional
RPG tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
exame clínico estruturado para medir as habilidades dos alunos na anamnese
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Pré e Pós-Treinamento: Este objetivo primário mede melhorias nas habilidades clínicas dos alunos usando um exame clínico estruturado realizado antes e depois do treinamento. A pontuação total é de 100 pontos, agregada a partir de quatro componentes:

Coleta de histórico (30 pontos): Avalia o nível de detalhe da queixa principal e dos sintomas (10 pontos), a capacidade de compreender e identificar informações do paciente (10 pontos) e a adequação e lógica das perguntas de acompanhamento (10 pontos) .

Raciocínio Clínico (30 pontos): Avalia o rigor do pensamento diagnóstico (15 pontos) e a eficiência no processamento de informações e na formação de julgamentos clínicos (15 pontos).

Habilidades de comunicação (20 pontos): Inclui interação com os pacientes (10 pontos) e clareza na entrega das informações (10 pontos).

Comportamento Profissional (20 pontos): Mede a adesão às normas de procedimentos clínicos (10 pontos) e a atitude profissional em relação aos pacientes (1

Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de feedback de treinamento
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Ferramenta de medição de avaliação de feedback de treinamento: Questionário estruturado em escala Likert de 5 pontos.

Componentes avaliados:

  • Aprendizagem autodirigida pós-aula.
  • Entusiasmo por aprender.
  • Habilidades de comunicação e feedback.
  • Expressividade.
  • Entrevista habilidade de raciocínio lógico.
  • Níveis de ansiedade durante o processo de entrevista. Descrição: Este endpoint secundário coleta feedback sobre a eficácia dos métodos de treinamento por meio de um questionário estruturado. Cada aspecto é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos, onde 1 indica “discordo totalmente” e 5 indica “concordo totalmente”.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
Pesquisa de Satisfação dos Alunos
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Ferramenta de Medição: Questionário de Satisfação em escala Likert de 5 pontos.

Componentes avaliados:

  • Diversidade de doenças encontradas durante o treinamento.
  • Naturalidade da interação com o paciente.
  • Usabilidade dos métodos de treinamento.
  • Probabilidade de recomendar o treinamento a colegas. Descrição: Este endpoint secundário avalia a satisfação do aluno em relação a vários aspectos da experiência de treinamento. O questionário avalia cada fator numa escala Likert de 5 pontos, onde 1 é “muito insatisfeito” e 5 é “muito satisfeito”.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GPT for history-taking Trainin
  • 2023jyxm1150 (Número de outro subsídio/financiamento: 2023 Anhui Province Quality Engineering Project)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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