Uma exploração da relação entre os níveis séricos de citocinas e a eficácia clínica do vedolizumab
3 de março de 2025 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Não se sabe a relação entre os níveis séricos de citocinas e a eficácia clínica do vedolizumab no tratamento da colite ulcerosa.
Os efeitos das citocinas na eficácia do vidrecizumab em pacientes com UC chineses foram analisados retrospectivamente.
Métodos: Pacientes com UC foram registrados.
Esses pacientes foram detectados os níveis de citocinas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
105
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Colite ulcerosa chinesa tratada com vedolizumab
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com UC tratados com vedolizumab
Critérios de exclusão:
- grávida
- teve distúrbios cognitivos/de desenvolvimento que afetaram sua capacidade de concluir os procedimentos de estudo
- tinha doenças médicas ou terapias que potencialmente afetavam os ossos, nutrição ou status de crescimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de Remissão Clínica
Pontuação parcial de maionese ≤2 pontos e sem subescore> 1 ponto da semana 16
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Grupo de remissão não clínica
Pontuação parcial da maionese> 2 pontos na semana 16
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A pontuação parcial da maionese foi aplicada para avaliar os pacientes da UC de atividade clínica
Prazo: 16 semanas e 34 semanas
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16 semanas e 34 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2025-01-207
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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