혈청 사이토 카인 수준과 vedolizumab의 임상 효능 사이의 관계의 탐구
2025년 3월 3일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
궤양 성 대장염의 치료에서 혈청 사이토 카인 수준과 vedolizumab의 임상 효능 사이의 관계는 확실하지 않다.
중국 UC 환자에서 vidrecizumab의 효능에 대한 사이토 카인의 효과를 후 향적으로 분석 하였다.
방법 : UC 환자가 기록되었습니다.
이 환자들은 사이토 카인의 수준을 검출했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
105
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Vedolizumab으로 치료 한 중국 궤양 성 대장염
설명
포함 기준 :
- vedolizumab으로 치료 된 UC 환자
제외 기준 :
- 임신한
- 연구 절차를 완료하는 능력에 영향을 미치는인지/발달 장애가있었습니다.
- 뼈, 영양 또는 성장 상태에 잠재적으로 영향을 미치는 의학적 질병 또는 요법이있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
임상 완화 그룹
부분 마요네즈 점수 ≤2 포인트 및 서브 스코어 없음> 16 주에 1 점
|
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비 임상 완화 그룹
16 주차에 부분 마요네즈 점수> 2 점
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부분 메이요 점수는 임상 활동 UC 환자를 평가하기 위해 적용되었습니다.
기간: 16 주 및 34 주
|
16 주 및 34 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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