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Eficácia dos exercícios escapulares em comparação com o tratamento convencional na dor no ombro

24 de março de 2025 atualizado por: Mehmet Delen, Ankara Yildirim Beyazıt University

Eficácia dos exercícios escapulares em comparação com o tratamento convencional em pessoas com dor no ombro: um estudo randomizado controlado

A contribuição da escápula para o movimento da articulação do ombro é grande. A contribuição do osso da escápula é mais proeminente, especialmente em atividades aéreas. Portanto, a posição e o movimento da escápula são geralmente examinados em pessoas com doenças do ombro. Exercícios focados na escápula são usados ​​em pacientes com problemas no ombro. No entanto, alguns estudos se concentraram na eficácia dos exercícios focados na escápula nos problemas dos ombros. Esses fundos de estudos são controversos. A discinese escapular não foi avaliada nesses estudos. Nenhum estudo estabeleceu a condição de ter discinese escapular como critério de inclusão. Espera-se que os exercícios focados no escapular tenham um efeito maior, especialmente em pacientes com discinesia escapular. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar a eficácia de exercícios focados na escápula em pacientes com dor no ombro e discinese escapular óbvia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06010
        • Recrutamento
        • Universtiy of Health Sciences - Gülhane Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:
        • Contato:
          • Mehmet DELEN, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo dor no ombro por pelo menos 1 mês
  • Tendo discinesia escapular óbvia
  • Tendo uma ROM do ombro (amplitude de movimento) pelo menos 120º
  • Ter 18 anos de idade ou mais

Critérios de exclusão:

  • Tendo recebido qualquer tratamento no ombro nos últimos 6 meses
  • Tendo um problema da articulação acromioclavicular
  • Tendo um diagnóstico de ombro congelado
  • Tendo uma fratura na área do ombro
  • Tendo uma grande ruptura do músculo do manguito rotador
  • Tendo um diagnóstico de manguito do rotador calcífico tendinopatia
  • Tendo uma doença neurológica ou reumatológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios escapulares

O exercício escapular inclui exercícios de relógio escapular, exercício de remo, rotação externa resistida, exercício de perfuração resistido.

O programa de grupo também inclui tratamento convencional.

O exercício escapular inclui exercícios de relógio escapular (3 conjuntos de 10 repetições), exercício de remo (3 conjuntos de 10 repetições), resistência à rotação externa (3 conjuntos de 10 repetições), exercício de perfuração resistido (3 conjuntos de 10 repetições).

Os exercícios de remo, rotação externa e perfuração farão com Theraband. Quando os participantes completam a banda elástica se exercita facilmente e não relatam fadiga muscular, eles passarão para o próximo nível de dificuldade. A ordem de cores das bandas é amarela, vermelha, verde e azul. Os exercícios começarão com a faixa elástica amarela, que fornece a menor resistência.

A intervenção durará 6 semanas, com 2 sessões de treinamento por semana e cada sessão de treinamento com duração de 15 a 20 minutos.

O tratamento convencional inclui dezenas (100 Hz) com Hotpack (20 minutos), exercícios de alongamento (cápsula posterior e músculo peitoral), exercícios de flexão e abdução resistidos.

Os exercícios de remo, rotação externa e perfuração farão com Theraband. Quando os participantes completam a banda elástica se exercita facilmente e não relatam fadiga muscular, eles passarão para o próximo nível de dificuldade. A ordem de cores das bandas é amarela, vermelha, verde e azul. Os exercícios começarão com a faixa elástica amarela, que fornece a menor resistência.

A intervenção durará 6 semanas, com 2 sessões de treinamento por semana e cada sessão de treinamento com duração de 30 a 45 minutos.

Comparador Ativo: Tratamento convencional
O tratamento convencional inclui dezenas, hotpack, exercícios de alongamento (cápsula posterior e músculo peitoral), Exercícios de flexão e abdução resistidos

O tratamento convencional inclui dezenas (100 Hz) com Hotpack (20 minutos), exercícios de alongamento (cápsula posterior e músculo peitoral), exercícios de flexão e abdução resistidos.

Os exercícios de remo, rotação externa e perfuração farão com Theraband. Quando os participantes completam a banda elástica se exercita facilmente e não relatam fadiga muscular, eles passarão para o próximo nível de dificuldade. A ordem de cores das bandas é amarela, vermelha, verde e azul. Os exercícios começarão com a faixa elástica amarela, que fornece a menor resistência.

A intervenção durará 6 semanas, com 2 sessões de treinamento por semana e cada sessão de treinamento com duração de 30 a 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de dor e incapacidade do ombro (Spadi)
Prazo: Linha de base e às 6 semanas
Spadi é um resultado auto -relatado para distúrbios do ombro. Spadi inclui 13 perguntas. As pontuações variam de 0 a 100. Quanto maior o paciente A no Spadi, maior o nível de dor/incapacidade.
Linha de base e às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa global de mudança
Prazo: Linha de base e às 6 semanas
O GROC é um método de avaliação confiável com 11 níveis, freqüentemente usado para rastrear mudanças na condição de um participante. Os participantes que selecionaram as duas principais categorias (muito melhores e muito melhores) foram considerados recuperados.
Linha de base e às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados não serão compartilhados devido a regras de proteção de dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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