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Comparação de Cambra123 e AAPD (CAT) para risco de cárie em crianças egípcias

16 de abril de 2025 atualizado por: Hanaa AlKarib, Cairo University

Comparação de duas ferramentas de avaliação de risco de cárie CAMBRA123 versus (CAT) AAPD entre um grupo de crianças egípcias: um cruzamento

Esse objetivo do estudo é comparar dois índices em crianças egípcias de 3 a 6 anos na detecção de cárie e tempo necessário para avaliação, o que contribuirá para dados variáveis ​​para avaliação de saúde oral pediátrica local e globalmente.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo garantirá que os pacientes recebam avaliações precisas e oriem medidas ou tratamentos preventivos anteriores e apropriados. Com o tempo, isso contribuirá para reduzir a progressão da cárie e complicações relacionadas. Além disso, os pais se tornam mais conscientes do estado de saúde dental de seus filhos, enfatizando a importância da detecção e intervenção precoce. Além disso, a comparação dos índices fornecerá informações sobre qual ferramenta é mais eficiente e confiável para detectar cárie em crianças de 3 a 6 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

376

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hanaa Mohamed Alkarib, master degree
  • Número de telefone: +201055151391 +201096790172
  • E-mail: hanaa.elkarib@gmail.com

Locais de estudo

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 12613
        • Faculty of Dentistry Cairo university
        • Contato:
          • Hanaa Mohamed Alkarib, master degree
          • Número de telefone: +201055151391 +201096790172
          • E-mail: hanaa.elkarib@gmail.com
        • Contato:
        • Contato:
          • Hanaa Mohamed Alkarib, master degree

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo será realizado nas clínicas ambulatoriais do Departamento de Saúde Pública Pediátrica e Odontológica, entre o grupo de (3-6) anos- Faculdade de Odontologia, Universidade do Cairo- Egito.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças de 3 a 6 anos.
  • Ambos os sexos.
  • Não há condições médicas subjacentes que afetem a saúde bucal.

Critérios de exclusão:

  • Paciente não cooperativo.
  • Crianças com deficiências cognitivas que impedem a compreensão dos procedimentos do estudo.
  • Os pais recusaram.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de risco de cárie usando AAPD
Prazo: linha de base (visita única)

O risco de cárie será categorizado como baixo, moderado ou alto com base nos critérios da Academia Americana de Odontologia Pediátrica (AAPD).

  • Unidade de medida: categoria (baixa / moderada / alta)
linha de base (visita única)
Avaliação de risco de cárie usando Cambra123
Prazo: linha de base (visita única)

O risco de cárie será avaliado usando o sistema de pontuação Cambra 123, que atribui pontuações de -4 a +18, categorizado como:

  • Baixo: -4 a -1
  • Moderado: 0 a +3
  • Alto: +4 a +13
  • Muito alto: +14 a +18
linha de base (visita única)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para aplicação de índice
Prazo: linha de base (visita única)
O tempo necessário para aplicar cada índice de avaliação de cárie (Cambra123 e AAPD) será medido em segundos para cada criança durante o exame clínico
linha de base (visita única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CTCRATCVA-AAGOEC-2025

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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