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Detecção Precoce e Gestão Baseada em IA de Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas com a Pele na África Subsaariana por Trabalhadores de Saúde da Linha da Frente (SkincAIr)

27 de março de 2026 atualizado por: Maurice Odiere, Kenya Medical Research Institute

Detecção Precoce e Gestão de Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas com a PELE Utilizando Inteligência Artificial na África Subsariana (SkincAIr)

As Doenças Tropicais Negligenciadas relacionadas com a pele (Skin NTDs) afetam cerca de 1,8 mil milhões de pessoas em todo o mundo, especialmente em comunidades pobres e rurais onde o acesso aos cuidados de saúde é limitado. Muitas pessoas dependem de trabalhadores de saúde de primeira linha (FHWs) para tratamento, mas estes trabalhadores frequentemente carecem de formação especializada em doenças da pele, tornando o diagnóstico difícil. Para enfrentar este desafio, o projeto SkincAIr está a testar se uma aplicação móvel alimentada por inteligência artificial (IA) pode ajudar os FHWs a melhorar a sua capacidade de detetar Skin NTDs. O estudo será conduzido em dois braços. No primeiro braço de recolha de dados de imagens clínicas (36 meses), dermatologistas em 5 países (Quénia, Etiópia, Senegal, República Democrática do Congo e Nigéria) irão recolher imagens de Skin NTDs e outras condições da pele que serão utilizadas para o desenvolvimento e treino do modelo de IA dentro da aplicação SkincAIr antes de ser testada entre os FHWs. O segundo braço do estudo de validação terá lugar em 3 países (Quénia, Etiópia e Senegal), e envolverá 50 FHWs e cerca de 750 doentes em cada país ao longo de 24 meses. Durante os primeiros 12 meses (Fase A), os FHWs irão diagnosticar doentes utilizando métodos padrão sem a aplicação, estabelecendo o desempenho de base em indicadores-chave, incluindo precisão diagnóstica, tempo até ao diagnóstico, padrões de referenciação e implicações de custos do diagnóstico primário melhorado. Nos seguintes 6 meses (Fase B), os FHWs irão utilizar a aplicação SkincAIr com a funcionalidade de IA ativada para apoiar o diagnóstico e permitir o mapeamento de doenças geolocalizado em tempo real e a identificação de hotspots. Nos últimos 6 meses (Fase C), a aplicação é retirada para avaliar se os FHWs mantêm as suas competências de diagnóstico melhoradas. Iremos resumir os resultados utilizando números e gráficos simples para mostrar com que frequência as coisas acontecem e como são os resultados médios. Os investigadores irão avaliar quão bem a aplicação melhora o diagnóstico pelos FHWs e se os FHWs mantêm as suas competências melhoradas mesmo após o apoio de IA ser removido, comparando os seus resultados com os de um especialista em pele (dermatologista). Entrevistas e discussões de grupo serão gravadas, transcritas, organizadas em ideias-chave e cuidadosamente analisadas utilizando um programa de computador para compreender os principais temas. Os resultados do estudo serão partilhados com os Ministérios da Saúde Nacionais, apresentados em conferências locais e internacionais e reportados às autoridades institucionais e reguladoras relevantes. Se for bem-sucedida, esta ferramenta de IA poderá impulsionar a deteção precoce de doenças da pele, melhorar o rastreio de doenças e melhorar os cuidados de saúde em áreas desfavorecidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

RESUMO:

As Doenças Tropicais Negligenciadas relacionadas com a pele (DTN da pele) representam um desafio significativo para a saúde pública, afetando 1,8 mil milhões de pessoas em todo o mundo. As DTN da pele afetam significativamente as comunidades marginalizadas devido a vários fatores, como a falta de profissionais de saúde treinados e ferramentas de diagnóstico. Atualmente, devido à escassez de dermatologistas, a maioria da população rural com doenças de pele é atendida por trabalhadores de saúde da linha da frente (TSLF) com conhecimentos dermatológicos limitados. A baixa prevalência das DTN da pele confunde ainda mais o seu diagnóstico e reconhecimento pelos TSLF. São, portanto, necessárias novas abordagens inovadoras para capacitar e melhorar o diagnóstico das DTN da pele. As intervenções de saúde móvel (mHealth), particularmente aquelas que incorporam inteligência artificial (IA), oferecem uma solução promissora para melhorar as capacidades de diagnóstico dos TSLF. O projeto SkincAIr visa avaliar se a introdução de uma aplicação móvel com funcionalidade de IA pode melhorar a precisão diagnóstica (sensibilidade e especificidade) dos TSLF na deteção de DTN da pele, e determinar a sua retenção de competências diagnósticas melhoradas após a remoção da assistência de IA, indicando potencial capacitação e melhoria sustentada na prestação de cuidados de saúde. No braço de recolha de dados de imagem clínica (36 meses), dermatologistas em 5 países (Quénia, Etiópia, Senegal, República Democrática do Congo e Nigéria) recolherão imagens de DTN da pele e outras condições cutâneas (fase de recolha de dados de imagem) que serão utilizadas para o treino e desenvolvimento da aplicação SkincAIr, antes de ser avaliada entre TSLF durante o estudo de validação de 24 meses. O braço de estudo de validação para a aplicação envolverá um desenho longitudinal intra-sujeitos que recrutará 50 TSLF e recrutará cerca de 750 pacientes com queixas cutâneas de áreas com elevada carga de DTN da pele em cada um dos 3 países (Quénia, Etiópia, Senegal) durante um período de estudo de validação de 24 meses. Os dados serão analisados utilizando R e Python, com estatísticas descritivas (frequência, tendência central e dispersão) resumidas em tabelas e gráficos. A precisão diagnóstica dos TSLF antes e depois da introdução da aplicação será avaliada utilizando sensibilidade, especificidade, valores preditivos e percentagem de concordância com um dermatologista. Os dados qualitativos de entrevistas e GD serão gravados em áudio, transcritos, codificados e analisados tematicamente utilizando Atlas.ti Versão 7. Os resultados do estudo serão partilhados com os Ministérios Nacionais da Saúde, apresentados em conferências locais e internacionais, e comunicados aos CEP e autoridades reguladoras. Prevê-se que a aplicação melhore a precisão diagnóstica dos TSLF na deteção precoce de DTN da pele e facilitará a vigilância epidemiológica em tempo real, contribuindo para um melhor mapeamento da doença e identificação de pontos críticos.

INTRODUÇÃO/ENQUADRAMENTO:

As Doenças Tropicais Negligenciadas relacionadas com a pele (MDPI, 2019) (DTN da pele), como a lepra, úlcera de Buruli, bouba (treponematose endémica), leishmaniose cutânea, cromoblastomicose, micetoma, sarna, tungíase, Leishmaniose Dérmica Pós Kala-azar (PKDL), filariose linfática, oncocercose, podoconiose e esporotricose, representam um desafio significativo para a saúde pública, afetando 1,8 mil milhões de pessoas em todo o mundo em qualquer momento (OMS, 2023). Particularmente na África Subsaariana (ASS), estas doenças são altamente prevalentes e estão associadas a substanciais desigualdades em saúde, afetando predominantemente comunidades marginalizadas (Kariuki et al. 2023). O Quénia, por exemplo, tem uma carga significativa de DTN da pele, incluindo Filariose linfática na região Costeira (Njenga et al. 2017; Ofire et al. 2025), Micetoma em Turkana (Colom et al. 2023), Leishmaniose no Vale do Rift e partes Orientais (Baringo, Naivasha/Gilgil, Laikipia, Samburu, Nakuru, Meru, West Pokot, Elgeyo Marakwet, Isiolo, Nyandarua e Marsabit) (Ngere et al. 2020; van Dijk et al. 2024), Tungíase (Elson et al. 2019; Nyangacha et al. 2019) e Sarna (Schmeller e Dzikus, 2001; Mbogori 2014; Macharia et al. 2024) que têm uma ampla distribuição em todo o país e alguns focos de casos de Lepra nos condados de Kwale, Kilifi, Kisumu, Siaya, Homabay e Busia (Relatório Anual do Programa NTLLD do Quénia, 2014; Wangara et al. 2019).

A prevalência destas doenças é exacerbada por fatores como a pobreza e a falta de recursos de saúde adequados, nomeadamente pessoal insuficientemente treinado para uma gestão eficaz das DTN da pele (Ochola et al. 2021). O estigma em torno das DTN da pele, enraizado em contextos sociais e económicos, leva ao isolamento e discriminação, desencorajando o diagnóstico ou tratamento, o que por sua vez exacerba a propagação da doença e complica os esforços de controlo e eliminação, criando um ciclo autoperpetuante de desafios. Uma elevada proporção de DTN tem manifestações cutâneas importantes. Portanto, o exame da pele serve como uma oportunidade para identificar múltiplas DTN numa única intervenção. A abordagem integrativa, recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) (https://www.who.int/activities/promoting-the-integrated-approach-to-skin-related-neglected-tropical-diseases), resulta numa deteção de casos melhorada e numa maior eficiência através da partilha de recursos e da expansão da cobertura do programa. No entanto, existe uma grande barreira à integração das intervenções para DTN da pele: a falta de dermatologistas (Schmid-Grendelmeier et al. 2019) (um dermatologista para 1-2 milhões de habitantes) e de pessoal de saúde adequadamente treinado. Atualmente, a maioria da população rural com doenças de pele é atendida por trabalhadores de saúde da linha da frente (TSLF) com conhecimentos dermatológicos limitados (Mieras et al. 2018). Este desafio é ainda confundido pela baixa prevalência das DTN relacionadas com a pele, o que as torna difíceis de serem reconhecidas pelos TSLF (Mieras et al. 2018; Hotez et al. 2009). Uma vez que as DTN da pele dependem principalmente do diagnóstico clínico, a falta de formação adequada dos TSLF compromete os programas de controlo da doença e a consecução do objetivo geral do roteiro da OMS para DTN 2021-2030 de reduzir a morbidade, incapacidade e impacto psicossocial das DTN da pele até 2030. São necessárias novas abordagens inovadoras para capacitar e melhorar o diagnóstico das DTN da pele para alcançar as metas de 2030. Neste sentido, a Inteligência Artificial (IA) oferece agora uma oportunidade sem precedentes para utilizar os avanços na imagem médica aplicada à pele para enfrentar as barreiras atuais no diagnóstico e gestão das DTN da pele na ASS.

Os modelos de IA existentes em dermatologia focam-se frequentemente em doenças prevalentes em países desenvolvidos e dependem de conjuntos de dados homogéneos, levando a modelos que não se generalizam bem para populações diversas. Geralmente utilizam métodos de validação interna, que são insuficientes para a implementação no mundo real, onde os modelos encontram fontes de dados variadas (Daneshjou et al. 2021). Embora os algoritmos potenciados por IA tenham demonstrado precisão diagnóstica semelhante à dos clínicos especialistas em contextos de elevados recursos (Salinas et al. 2024), muito poucos estudos exploraram o uso de aplicações potenciadas por IA para diagnosticar DTN da pele em contextos de baixos recursos na ASS. Isto deve-se à novidade da tecnologia que contribui para a escassez de tais investigações. A Iniciativa Global liderada pela OMS para DTN discute o progresso, desafios, lacunas e soluções no desenvolvimento e implementação de aplicações baseadas em inteligência aumentada artificial como ferramenta de capacitação e monitorização para DTN da pele e condições cutâneas comuns selecionadas em contextos de recursos limitados. Recentemente, a OMS incorporou dois algoritmos de IA online que pretendem classificar 12 DTN da pele e 24 condições cutâneas comuns (Quilter et al. 2024) na aplicação da OMS para DTN da pele (principalmente construída como um repositório de recursos educacionais e materiais de formação, que aderem às diretrizes da OMS). Embora a aplicação vise melhorar a capacitação através da IA, o seu impacto "no mundo real" na gestão da doença ainda não está disponível e estudos futuros determinarão a sua utilidade. O desempenho dos algoritmos de IA também é limitado pela disponibilidade de conjuntos de dados de imagens. No estudo AI4Leprosy realizado em 2022 no centro nacional de referência para a lepra no Brasil, embora o algoritmo de IA baseado em redes neuronais convolucionais (CNN) pudesse contribuir para o diagnóstico da lepra com elevada precisão de classificação (90%) (AI4Leprosy), tanto quanto sabemos, isto não foi validado num contexto de baixos recursos com falta de pessoal altamente especializado. Mais longe, embora o desempenho da tecnologia esteja a ser cada vez mais validado em condições dermatológicas como o melanoma e outros cancros de pele (Patel et al. 2023), a evidência direta da sua eficácia no diagnóstico de DTN da pele permanece limitada. No geral, embora estes estudos e iniciativas demonstrem o potencial das ferramentas de diagnóstico potenciadas por IA, a evidência específica para o seu uso em DTN da pele em contextos de baixos recursos ainda está a emergir.

O nosso estudo de validação proposto visa colmatar as lacunas acima mencionadas, avaliando a precisão diagnóstica de uma aplicação potenciada por IA no diagnóstico de DTN da pele no Quénia, Etiópia e Senegal, fornecendo informações críticas sobre a sua utilidade prática e impacto na prática clínica nestes contextos. A intervenção é a Aplicação de Investigação SkincAIr, uma plataforma móvel unificada contendo três módulos específicos por função: um eCRF de Conjunto de Dados de Dermatologista para recolha estruturada de imagens por dermatologistas em 5 países; um eCRF de TSLF para recolha de dados clínicos e documentação de casos em todas as 3 fases do estudo; e a Aplicação de Deteção SkincAIr - uma funcionalidade de apoio à decisão diagnóstica potenciada por IA incorporada no eCRF de TSLF, ativada exclusivamente durante a Fase B (6 meses), e retirada durante a Fase C para avaliar a retenção de competências diagnósticas melhoradas. O estudo mede: (SO1) desempenho diagnóstico dos TSLF com e sem a aplicação, incluindo taxa de deteção precoce, precisão diagnóstica, sensibilidade e especificidade contra um padrão de referência de dermatologista; (SO2) qualidade do conjunto de dados, incluindo número, diversidade geográfica e qualidade da imagem; (SO3) redução no atraso diagnóstico; (SO4) indicadores de vigilância epidemiológica, incluindo integração DHIS2, rácio de confirmação de casos e identificação de pontos críticos; (SO5) ganho de conhecimento dos TSLF e satisfação do utilizador. A relação custo-eficácia é avaliada através da comparação de custos de cuidados primários vs secundários e cálculo do ICER.

Este estudo clínico fornecerá dados vitais para avaliar a utilidade prática da IA na melhoria da precisão e velocidade do diagnóstico entre trabalhadores de saúde não especialistas. Aproveitando a IA e a tecnologia móvel, podemos equipar os TSLF em contextos de baixos recursos com ferramentas para detetar e gerir rapidamente as DTN da pele.

Justificação para o Estudo:

As doenças tropicais negligenciadas (DTN) afetam mais de mil milhões de pessoas em todo o mundo, com DTN da pele como a lepra, leishmaniose cutânea e oncocercose a contribuírem significativamente para a morbidade, incapacidade e estigma nas populações afetadas. A deteção e tratamento precoces são cruciais para prevenir complicações, reduzir a transmissão e melhorar os resultados dos pacientes. Em contextos de recursos limitados como o Quénia, Etiópia, Senegal, Nigéria e República Democrática do Congo, os TSLF são frequentemente o primeiro ponto de contacto para pacientes com condições cutâneas. No entanto, os TSLF tipicamente carecem de formação especializada em dermatologia, levando a diagnósticos errados ou atrasados de DTN da pele. As intervenções de saúde móvel (mHealth), particularmente aquelas que incorporam IA, oferecem uma solução promissora para melhorar as capacidades de diagnóstico dos TSLF. O projeto SkincAIr visa avaliar se a introdução de uma aplicação móvel com funcionalidade de IA pode melhorar a precisão diagnóstica dos TSLF na deteção de DTN da pele. Além disso, o estudo procura determinar se os TSLF retêm competências diagnósticas melhoradas após a remoção da assistência de IA, indicando potencial capacitação e melhoria sustentada na prestação de cuidados de saúde. O nosso projeto transcende as limitações gémeas da falta de formação especializada em dermatologia e da disponibilidade de conjuntos de dados de imagens, recolhendo dados clínicos reais de múltiplas localizações geográficas dentro de Países de Baixo e Médio Rendimento (PBMR), garantindo que os nossos modelos são treinados e validados externamente em conjuntos de dados diversos representativos das populações-alvo. A inclusão do Quénia, Etiópia, Senegal, Nigéria e República Democrática do Congo contribuirá para a diversidade de imagens que são representativas das DTN da pele endémicas em múltiplas localizações geográficas na África Subsaariana. Como estas localizações apresentam desafios únicos, incluindo infraestruturas de saúde limitadas e apresentações variadas da doença, o estudo proposto é crucial para colmatar esta lacuna. Implementaremos um protocolo controlado de aquisição de imagens para normalizar a recolha de dados, minimizando o risco de aprendizagem por atalho - onde os modelos podem depender de características irrelevantes devido a correlações espúrias (Winkler et al. 2019). Ao integrar dados multimodais, incluindo parâmetros clínicos, e garantindo robustez face a dados em falta, os nossos modelos oferecerão capacidades de diagnóstico e previsão mais precisas e personalizadas.

Hipótese Nula:

A utilização da aplicação móvel potenciada por IA SkincAIr não melhorará a precisão diagnóstica (sensibilidade e especificidade) dos TSLF na deteção de DTN da pele em comparação com o seu desempenho basal sem a aplicação.

Objetivo Geral:

Desenvolver uma ferramenta de diagnóstico apoiada por IA para DTN da pele (SkincAIr) e testar o seu desempenho e impacto entre trabalhadores de saúde da linha da frente (TSLF) na deteção de DTN da pele selecionadas.

Objetivos Específicos:

  1. Recolher dados de imagem para DTN da pele e outras condições cutâneas por dermatologistas/agentes de dermatologia ou outros agentes treinados em DTN da pele para serem utilizados no treino e desenvolvimento da aplicação SkincAIr.
  2. Quantificar o impacto da aplicação móvel SkincAIr na precisão diagnóstica (sensibilidade e especificidade) dos trabalhadores de saúde da linha da frente (TSLF) na identificação de doenças tropicais negligenciadas da pele (DTN da pele) e outras condições cutâneas.
  3. Medir o impacto do diagnóstico assistido por SkincAIr em métricas clínicas e operacionais chave:

    • Tempo até ao diagnóstico desde a primeira visita - Quanto tempo leva para um paciente receber um diagnóstico, desde o momento em que se apresenta pela primeira vez a um prestador de cuidados de saúde
    • Tempo desde a apresentação inicial até ao diagnóstico definitivo - o tempo desde qualquer contacto inicial (talvez a nível comunitário ou primeira clínica) até ao diagnóstico final confirmado por um especialista
    • Redução nos atrasos de início do tratamento
    • Alterações nos padrões de referenciação para centros especializados - Alterações na frequência e adequação com que os pacientes são referenciados para especialistas ou centros superiores
    • Poupanças de custos em cuidados secundários atribuíveis ao diagnóstico primário melhorado (diagnósticos precoces e precisos pelos TSLF)
    • Novos pontos críticos de DTN da pele suspeitas ou confirmadas durante o período do projeto (até M60).
  4. Avaliar a sustentabilidade das competências diagnósticas melhoradas entre os TSLF após a retirada da assistência de IA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2420

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Addis Ababa
      • Addis Ababa, Addis Ababa, Etiópia
        • Armauer Hansen Research Institute (AHRI)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Kassa Haile, MD
    • Plateau State
      • Jos, Plateau State, Nigéria
        • Leprosy and Tuberculosis Relief Initiative Nigeria (LTR)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tahir Dahiru, PhD
    • Nyanza
      • Kisumu, Nyanza, Quênia
        • Kenya Medical Research Institute (KEMRI)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Maurice Odiere, PhD
    • South Kivu
      • Bukavu, South Kivu, República Democrática do Congo
        • Université Catholique de Bukavu (UCB)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Patrick Katoto Chimusa, PhD
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Centre Hospitalier de l'Ordre de Malte (CHOM)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Lahla Fall, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

  1. Grupo Etário dos Profissionais de Saúde da Linha da Frente (PSLF)

    • Intervalo de Idades: 18 anos ou mais o Justificação: Os PSLF devem ser adultos, legalmente elegíveis para prestar serviços de saúde e consentir em participar no estudo. Distribuição por Sexo
    • PSLF Masculinos e Femininos o Justificação: Serão incluídos PSLF masculinos e femininos para refletir a distribuição real da força de trabalho e garantir a generalização dos resultados entre géneros.

    Critérios de inclusão para PSLF:

    1. Função Profissional:

      o Deve estar a trabalhar como PSLF num dos centros de saúde selecionados no momento do estudo de validação.

      ▪ Justificação: O estudo visa avaliar o desempenho diagnóstico daqueles diretamente envolvidos no atendimento primário de doentes nos contextos-alvo.

    2. Disponibilidade para Participar:

      o Disposto a fornecer consentimento informado por escrito para participar no estudo.

      ▪ Justificação: Os padrões éticos exigem participação voluntária com consentimento informado.

    3. Utilização de Smartphone:

      o Disposto e capaz de usar um smartphone durante o estudo.

      ▪ Justificação: A aplicação SkincAIr é baseada em smartphone; portanto, os PSLF devem estar dispostos a usar e ter acesso a tais dispositivos.

    4. Sem Formação Especializada em Dermatologia:

      • PSLF sem formação especializada em dermatologia ou experiência extensa no diagnóstico de doenças da pele.

        • Justificação: O estudo visa avaliar a eficácia da aplicação entre profissionais de saúde generalistas que mais beneficiariam de ferramentas de apoio ao diagnóstico.

    Critérios de exclusão para PSLF:

    1. Formação Especializada Prévia em dermatologia:

    o PSLF com educação formal ou experiência extensa em dermatologia.

    • Justificação: Incluir especialistas poderia distorcer os resultados, uma vez que a sua precisão diagnóstica de base pode já ser elevada, reduzindo o impacto observável da aplicação.

      2. Recusa ou Incapacidade de Consentir:

      • PSLF indispostos ou incapazes de fornecer consentimento informado por escrito.
    • Justificação: O cumprimento ético exige consentimento informado para participação. 3. Incapacidade de Usar a Aplicação: o PSLF incapazes de usar um smartphone devido a limitações técnicas, deficiências físicas ou falta de familiaridade com a tecnologia.
    • Justificação: O uso eficaz da aplicação é essencial para a intervenção; a incapacidade de a usar impediria uma participação significativa.
  2. Doentes com Queixas Cutâneas Tamanho

    ● Total de Doentes: ~750 doentes Grupo Etário

    ● Todos os Grupos Etários:

    o Justificação: As DNTs da pele afetam indivíduos de todas as idades; incluir todos os grupos etários aumenta a generalização dos resultados e avalia a eficácia da aplicação ao longo da vida.

    Distribuição por Sexo

    • Doentes Masculinos e Femininos
    • Justificação: Ambos os sexos são incluídos para captar o espectro completo da carga da doença e garantir que a precisão diagnóstica da aplicação seja eficaz independentemente do sexo.

    Critérios de Inclusão para Doentes com Queixas Cutâneas:

    1. Apresentar Queixas Cutâneas:

    o Doentes que se apresentam nos centros de saúde participantes com sintomas sugestivos de DNTs da pele (por exemplo, lesões cutâneas visíveis, nódulos, úlceras) mas que não tenham sido diagnosticados por um especialista para essa condição cutânea específica.

    • Justificação: O estudo visa avaliar a eficácia da aplicação em condições do mundo real, incluindo todos os doentes com potenciais DNTs da pele 2. Disponibilidade para Participar: o Doentes (ou tutores, no caso de menores) dispostos a fornecer consentimento informado por escrito para participação.
    • Justificação: Os padrões éticos exigem consentimento informado dos doentes ou dos seus tutores legais.

      3. Capacidade de Cumprir os Procedimentos do Estudo:

      o Doentes capazes de seguir as instruções do estudo e comparecer às consultas de acompanhamento necessárias.

    • Justificação: Garante a recolha completa de dados e a avaliação precisa dos resultados.

      4. Doentes com Condições Co-mórbidas:

    • Justificação: A imunossupressão que ocorre em algumas condições co-mórbidas, por exemplo, VIH/SIDA ou desnutrição grave, pode revelar a doença da pele e pode afetar tanto a progressão clínica como até mesmo a gravidade da DNT da pele. Isto também inclui doentes com múltiplas DNTs da pele.

    Critérios de Exclusão para Doentes com Queixas Cutâneas:

    1. Recusa ou Incapacidade de Consentir:

      o Doentes (ou tutores) indispostos ou incapazes de fornecer consentimento informado por escrito.

      ▪ Justificação: O cumprimento ético exige consentimento informado para participação.

    2. Queixas Não Relacionadas com a Pele:

      o Doentes que se apresentam com queixas não relacionadas com condições cutâneas.

      ▪ Justificação: O estudo foca-se nas DNTs da pele; incluir casos não relacionados não contribuiria para os objetivos do estudo.

    3. Participação Prévia no Estudo:

      o Doentes que já participaram no estudo.

      ▪ Justificação: Para evitar dados duplicados e potencial enviesamento nos resultados.

      Considerações Adicionais:

      Diversidade e Representatividade ● Diversidade Geográfica:

      o Incluir centros de saúde de diferentes regiões dentro de cada país garante que os resultados sejam representativos de vários contextos (urbanos, peri-urbanos, rurais).

      ● Fatores Culturais e Socioeconómicos:

      o O estudo reconhece que as crenças culturais e o estatuto socioeconómico podem influenciar o comportamento de procura de cuidados de saúde e a apresentação da doença. Ao incluir uma população de doentes diversificada, o estudo visa captar estas variações.

      Justificação Ética ● Inclusividade:

      • Incluir todos os grupos etários e ambos os sexos está alinhado com os princípios éticos de justiça e equidade, garantindo que os benefícios da investigação sejam acessíveis a todos os segmentos da população.

        • Populações Vulneráveis:
      • Embora inclua menores e adultos potencialmente vulneráveis, o estudo implementará salvaguardas adicionais para proteger os seus direitos e bem-estar, seguindo diretrizes éticas e obtendo consentimento dos tutores quando necessário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Coleção de Dados de Imagens Clínicas
Dermatologistas em 5 países (Quénia, Etiópia, Senegal, Nigéria e RDC) utilizam o módulo Dermatologist Dataset eCRF da Aplicação de Investigação SkincAIr para capturar e anotar imagens clínicas de alta qualidade de DNTs cutâneas e outras condições dermatológicas durante a atividade clínica de rotina (M12-M48, 36 meses). Metadados estruturados, incluindo tipo de doença, localização corporal, faixa etária, gravidade e localização geográfica, são registados juntamente com cada imagem. As imagens recolhidas são utilizadas exclusivamente para treinar e desenvolver o modelo de IA SkincAIr antes da sua validação junto dos profissionais de saúde da linha da frente. Objetivo: >3.500 imagens anotadas de alta qualidade de DNTs cutâneas em 11 categorias de doenças em 5 países (KPI 2.1).
O SkincAIr Research App é uma plataforma móvel unificada (Android, com capacidade offline) que contém três módulos específicos por função: (1) Dermatologist Dataset eCRF - utilizado por dermatologistas em 5 países (M12-M48) para capturar e anotar imagens clínicas de alta qualidade de doenças tropicais negligenciadas da pele para o desenvolvimento de modelos de IA; (2) FHW eCRF - utilizado por profissionais de saúde da linha da frente (FHWs) em 3 países (M22-M45) para documentar avaliações clínicas com e sem suporte de IA; (3) SkincAIr Detection App - uma funcionalidade de apoio à decisão de diagnóstico com IA integrada no FHW eCRF, ativada exclusivamente durante a Fase B (6 meses), fornecendo sugestões de diagnóstico baseadas em imagem para ajudar os FHWs a identificar doenças tropicais negligenciadas da pele. A SkincAIr Detection App é a intervenção principal em validação. Se for comprovada eficaz, destina-se a ser adotada pelos Ministérios da Saúde Nacionais, integrada nos Sistemas Nacionais de Informação de Saúde (DHIS2) e expandida em toda a África subsariana.
Outros nomes:
  • Aplicação de Deteção SkincAIr
Experimental: Estudo de Validação SkincAIr - Profissionais de Saúde na Linha da Frente
50 profissionais de saúde da linha da frente (PSLF) por país (Quénia, Etiópia, Senegal) e ~750 doentes com queixas cutâneas por país participam num estudo de validação intra-sujeitos de 24 meses utilizando a App de Investigação SkincAIr. Os PSLF completam 3 fases consecutivas: Fase A (M22-M33, 12 meses): recolha de dados de base utilizando métodos de diagnóstico padrão sem suporte de IA, usando apenas o eCRF do PSLF; Fase B (M34-M39, 6 meses): diagnóstico assistido por IA utilizando a App de Deteção SkincAIr incorporada no eCRF do PSLF, ativada exclusivamente durante esta fase; Fase C (M40-M45, 6 meses): suporte de IA retirado para avaliar a retenção de competências de diagnóstico melhoradas. Cada PSLF serve como seu próprio controlo. Um dermatologista de referência avalia independentemente cada doente para fornecer o diagnóstico padrão-ouro.
O SkincAIr Research App é uma plataforma móvel unificada (Android, com capacidade offline) que contém três módulos específicos por função: (1) Dermatologist Dataset eCRF - utilizado por dermatologistas em 5 países (M12-M48) para capturar e anotar imagens clínicas de alta qualidade de doenças tropicais negligenciadas da pele para o desenvolvimento de modelos de IA; (2) FHW eCRF - utilizado por profissionais de saúde da linha da frente (FHWs) em 3 países (M22-M45) para documentar avaliações clínicas com e sem suporte de IA; (3) SkincAIr Detection App - uma funcionalidade de apoio à decisão de diagnóstico com IA integrada no FHW eCRF, ativada exclusivamente durante a Fase B (6 meses), fornecendo sugestões de diagnóstico baseadas em imagem para ajudar os FHWs a identificar doenças tropicais negligenciadas da pele. A SkincAIr Detection App é a intervenção principal em validação. Se for comprovada eficaz, destina-se a ser adotada pelos Ministérios da Saúde Nacionais, integrada nos Sistemas Nacionais de Informação de Saúde (DHIS2) e expandida em toda a África subsariana.
Outros nomes:
  • Aplicação de Deteção SkincAIr

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria da Precisão do Diagnóstico FHW (FHW-DAI)
Prazo: Mês 22 a Mês 45
Percentagem de melhoria na precisão diagnóstica dos profissionais de saúde da linha da frente (FHWs) ao utilizar a aplicação SkincAIr Detection em comparação com o desempenho de base sem a aplicação. A precisão diagnóstica é medida comparando os diagnósticos dos FHWs com o diagnóstico padrão de referência estabelecido de forma independente por um dermatologista no local para cada caso de paciente. É necessária uma melhoria mínima de 15% (KPI 1.3) para demonstrar a utilidade clínica da aplicação. Medida ao longo das 3 fases do estudo: Fase A (linha de base, sem aplicação, M22-M33); Fase B (aplicação ativa, M34-M39); Fase C (aplicação retirada, M40-M45).
Mês 22 a Mês 45

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Detecção Precoce de NTDs da Pele por APs (KPI 1.1)
Prazo: do mês 22 ao mês 39
Percentagem de aumento na deteção de casos precoces de doenças tropicais negligenciadas (DTNs) cutâneas pelos profissionais de saúde de primeira linha (PHP) em comparação com a linha de base. A deteção precoce é definida como a identificação por parte do PHP de um caso de DTN cutânea numa fase inicial da doença, confirmada pelo dermatologista de referência. É necessário um aumento mínimo de 12% aos 6 meses de utilização da aplicação (Fase B) (KPI 1.1). Medida através da comparação da proporção de casos confirmados em fase inicial detetados pelos PHP entre a Fase A (linha de base) e a Fase B (aplicação ativa).
do mês 22 ao mês 39
Redução do Tempo desde a Suspeita de FHW até à Confirmação do Diagnóstico (KPI 1.2)
Prazo: Mês 22 até ao Mês 45
Redução do tempo (dias) desde o momento em que um FWH suspeita de uma DNT cutânea até à confirmação diagnóstica externa por um dermatologista. É necessária uma redução superior a 10% em comparação com a linha de base (Fase A) (KPI 1.2). Medido utilizando os registos temporais inseridos no eCRF do FWH ao longo das 3 fases do estudo.
Mês 22 até ao Mês 45
Sensibilidade do Diagnóstico FHW para DNTs da Pele (KPI 1.4)
Prazo: Mês 22 a Mês 45
Taxa de Verdadeiros Positivos de diagnósticos de Agentes de Saúde da Família para DNTs de pele, definida como a proporção de casos confirmados de DNTs de pele corretamente identificados pelos Agentes de Saúde da Família. É necessária uma sensibilidade mínima de 80% para pelo menos 7 categorias de DNTs de pele (KPI 1.4). Medida comparando os diagnósticos dos Agentes de Saúde da Família com o padrão de referência do dermatologista em todas as fases do estudo.
Mês 22 a Mês 45
Especificidade do Diagnóstico FHW para DNTs da Pele (KPI 1.5)
Prazo: Mês 22 a Mês 45
Taxa de Verdadeiros Negativos dos diagnósticos de Agentes de Saúde Comunitária para DNTs cutâneas, definida como a proporção de casos não-DNT cutâneos corretamente excluídos pelos Agentes de Saúde Comunitária. É necessária uma especificidade mínima de 80% para pelo menos 7 categorias de DNTs cutâneas (KPI 1.5). Medida comparando os diagnósticos dos Agentes de Saúde Comunitária com o padrão de referência do dermatologista em todas as fases do estudo.
Mês 22 a Mês 45
Redução do Atraso Diagnóstico desde o Primeiro Contacto com os Cuidados de Saúde até à Confirmação (KPI 3.1)
Prazo: Mês 22 até ao Mês 45
Redução do tempo total (dias) desde o primeiro contacto do paciente com os cuidados de saúde até à confirmação diagnóstica externa por um dermatologista. É necessária uma redução superior a 10% em comparação com a linha de base (KPI 3.1). Este KPI mede a eficiência do percurso diagnóstico de ponta a ponta e complementa o KPI 1.2 ao capturar a jornada completa do paciente, incluindo os contactos a nível comunitário antes do encontro com o FHW.
Mês 22 até ao Mês 45
FHW Ganho e Retenção de Conhecimento de Diagnóstico (KPI 5.1)
Prazo: Mês 33 ao Mês 45
Percentagem de melhoria nas pontuações de conhecimento diagnóstico FHW, medida através de avaliações padronizadas de vinhetas clínicas baseadas em imagens, administradas em 3 momentos: antes da exposição à IA (fim da Fase A), após a exposição à IA (fim da Fase B) e após a retirada (fim da Fase C). É necessário um ganho mínimo de conhecimento de 70% (KPI 5.1). Este resultado também avalia se o conhecimento é retido após a retirada do suporte de IA (Fase C).
Mês 33 ao Mês 45
Índice de Satisfação do Utilizador com a Educação (UESI) (KPI 5.2)
Prazo: Mês 34 a Mês 39
Satisfação dos Profissionais de Saúde da Família (FHW) com as funcionalidades educativas da aplicação SkincAIr Detection, medida através de um questionário de satisfação estruturado administrado no final da Fase B. A satisfação é avaliada numa escala padronizada. É necessário um índice de satisfação mínimo de 90% (KPI 5.2). Dados recolhidos através de questionário auto-administrado na aplicação de investigação SkincAIr.
Mês 34 a Mês 39
Vigilância Epidemiológica - Sujeitos Integrados no DHIS2 (KPI 4.1)
Prazo: Mês 22 até Mês 60
Número cumulativo de sujeitos únicos cujos dados do ecossistema SkincAIr - incluindo registos eCRF do estudo de validação e utilização rotineira da aplicação - são integrados nos Sistemas Nacionais de Informação de Saúde (DHIS2) até ao final do projeto. É necessário um mínimo de 10.000 sujeitos únicos integrados (KPI 4.1). Medido através de registos do sistema e registos de integração DHIS2.
Mês 22 até Mês 60
Taxa de Confirmação de Casos (CCR) (KPI 4.2)
Prazo: Mês 22 a Mês 45
Proporção de casos de DNT cutâneas suspeitados por Agentes de Saúde da Família (FHW) que são posteriormente confirmados por um dermatologista ou teste laboratorial. É necessária uma Proporção Mínima de Confirmação de Casos de 50% (KPI 4.2). Este indicador mede a relevância clínica e precisão da identificação de casos por FHW dentro do sistema de vigilância.
Mês 22 a Mês 45
Tempo de Resposta à Identificação de Hotspot (KPI 4.3)
Prazo: Mês 22 até ao Mês 60
Tempo entre a identificação de um ponto crítico de DNT cutânea pelo sistema SkincAIr e a respetiva confirmação pela autoridade de saúde competente. É necessária uma redução superior a 10% no tempo de resposta em comparação com a linha de base (KPI 4.3). Medido através dos registos de data e hora de notificação e confirmação dos registos do sistema SkincAIr e dos registos de correio eletrónico.
Mês 22 até ao Mês 60
Novos Hotspots de DNT Cutâneas Identificados (KPI 4.4)
Prazo: Mês 12 até Mês 60
Número de novos focos geograficamente distintos de DNTs da pele identificados através do sistema de vigilância SkincAIr durante o período do projeto. Um foco é definido como um aglomerado espaço-temporal de casos que excede os níveis de base numa grelha geográfica definida (resolução de 5-10 km). É necessário um mínimo de 5 novos focos identificados (KPI 4.4).
Mês 12 até Mês 60
Relação Custo-Eficácia do Diagnóstico Primário Assistido por IA
Prazo: Mês 22 até ao Mês 45
Poupanças de custos alcançadas ao transferir a gestão apropriada de casos de doenças tropicais negligenciadas (DTN) da pele do nível de cuidados secundários para o nível de cuidados primários, através da melhoria da precisão do diagnóstico por parte dos trabalhadores de saúde da linha da frente.
Medido através da comparação dos custos diretos e indiretos por caso no nível de cuidados primários versus no nível de cuidados secundários, durante a Fase A (linha de base) e a Fase B (aplicação ativa).
Inclui o cálculo da Rácio de Custo-Efetividade Incremental (RCEI) para avaliar a relação custo-benefício da intervenção SkincAIr.
Mês 22 até ao Mês 45

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tamanho e Qualidade do Conjunto de Imagens de DNTs Cutâneos (KPI 2.1-2.4)
Prazo: Mês 12 até ao Mês 48
Número total de imagens de alta resolução anotadas de doenças tropicais negligenciadas da pele recolhidas por dermatologistas em 5 países utilizando o módulo Dermatologist Dataset eCRF da aplicação SkincAIr Research App. Metas: >3.500 imagens no total (KPI 2.1); diversidade geográfica em >4 países (KPI 2.2); >100 imagens de 11 categorias de doenças tropicais negligenciadas da pele (KPI 2.3); >90% das imagens cumprem os padrões de qualidade pré-definidos (KPI 2.4).
Mês 12 até ao Mês 48

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EC grant agreement 101190743
  • MGAAres(2025)3881363 (Número de outro subsídio/financiamento: Global Health EDCTP3 Joint Undertaking - European Commission)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

As imagens clínicas anonimizadas e metadados recolhidos através do eCRF do Conjunto de Dados de Dermatologistas serão disponibilizados publicamente como um conjunto de dados aberto após a conclusão do projeto (M60). Os dados individuais dos participantes do estudo de validação estarão disponíveis para investigadores mediante pedido fundamentado, sujeito a acordos de partilha de dados e aprovação da comissão de ética. Os dados serão armazenados na AWS eu-west-1 durante 10 anos após o estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Início 12 meses após a conclusão do estudo (M60), disponível durante 10 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os investigadores devem submeter um pedido de acesso a dados. O acesso é concedido mediante a assinatura de um acordo de partilha de dados em conformidade com o RGPD e as leis nacionais de proteção de dados dos países participantes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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