Gingival TrxR1 Expression in Periodontal Health and Periodontitis
14 de maio de 2026 atualizado por: Fuat Cetinkaya, Ataturk University
Thioredoxin Reductase 1 Levels in Gingival Tissue as an Oxidative Stress Biomarker in Periodontitis
This study aims to investigate the role of the thioredoxin system in the development and progression of periodontitis.
Researchers will examine the levels of specific antioxidant markers, such as thioredoxin reductase 1 (TrxR1), glutathione (GSH), and malondialdehyde (MDA), in gingival tissue samples collected from healthy individuals and patients with different stages of periodontal disease.
The goal is to determine if TrxR1 levels can serve as a potential biomarker for diagnosing the severity and activity of periodontitis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Erzurum, Turquia (Türkiye), 25240
- Ataturk University Faculty of Dentistry
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients visiting the Department of Periodontology at Atatürk University Faculty of Dentistry who meet the clinical criteria for health or periodontitis.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being between the ages of 18 and 70.
- Having no known systemic disease.
- Non-smokers.
- No history of medication or supplement use in the last 3 months.
- For the Periodontitis groups: Interdental clinical attachment loss (CAL), probing pocket depth (PPD), and radiographic bone loss according to 2017 World Workshop criteria.
Exclusion Criteria:
- Smoking.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Presence of a systemic disease (e.g., diabetes mellitus, hypertension, rheumatoid arthritis, cancer, thyroid disorders, kidney or lung diseases).
- History of any periodontal surgical procedure within the last 6 months.
- Use of medication or supplements within the last 3 months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Healthy Control Group
Systemically and periodontally healthy individuals with no history of bone loss, probing depths ≤ 3 mm, and bleeding on probing < 10%.
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Gingival tissue samples are collected from all participants.
These samples are analyzed for Glutathione (GSH) and Malondialdehyde (MDA) levels using spectroscopic methods.
Additionally, the expression of thioredoxin reductase 1 (TrxR1), thioredoxin (TXN), and thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is determined through quantitative real-time PCR, western blot, and enzyme activity assays.
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Stage 1-2 Periodontitis Group
Patients diagnosed with Stage 1 or Stage 2 periodontitis according to the 2017 World Workshop classification, characterized by interdental clinical attachment loss and radiographic bone loss.
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Gingival tissue samples are collected from all participants.
These samples are analyzed for Glutathione (GSH) and Malondialdehyde (MDA) levels using spectroscopic methods.
Additionally, the expression of thioredoxin reductase 1 (TrxR1), thioredoxin (TXN), and thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is determined through quantitative real-time PCR, western blot, and enzyme activity assays.
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Stage 3-4 Periodontitis Group
Patients diagnosed with Stage 3 or Stage 4 periodontitis, characterized by severe clinical attachment loss, deep probing depths, and significant radiographic bone loss potentially leading to tooth loss.
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Gingival tissue samples are collected from all participants.
These samples are analyzed for Glutathione (GSH) and Malondialdehyde (MDA) levels using spectroscopic methods.
Additionally, the expression of thioredoxin reductase 1 (TrxR1), thioredoxin (TXN), and thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is determined through quantitative real-time PCR, western blot, and enzyme activity assays.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1) mRNA Expression Levels
Prazo: Baseline (at the time of tissue collection)
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The expression levels of TrxR1 in gingival tissue are determined by quantitative real-time PCR (qPCR).
This measure evaluates the potential of TrxR1 as a biomarker for periodontitis severity.
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Baseline (at the time of tissue collection)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Thioredoxin (TXN) mRNA Expression Levels
Prazo: Baseline (at the time of tissue collection)
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Evaluation of TXN gene expression levels in gingival tissue samples using quantitative real-time PCR (qPCR) normalized to β-actin.
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Baseline (at the time of tissue collection)
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Thioredoxin-Interacting Protein (TXNIP) mRNA Expression Levels
Prazo: Baseline (at the time of tissue collection)
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Evaluation of TXNIP gene expression levels in gingival tissue samples using quantitative real-time PCR (qPCR) normalized to β-actin. Time Frame: Baseline (at the time of tissue collection) |
Baseline (at the time of tissue collection)
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Malondialdehyde (MDA) Levels.
Prazo: Baseline (at the time of tissue collection).
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MDA levels in gingival tissue homogenates measured using the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay to evaluate lipid peroxidation.
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Baseline (at the time of tissue collection).
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Glutathione (GSH) Levels.
Prazo: Baseline (at the time of tissue collection).
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GSH levels in gingival tissue homogenates measured using spectroscopic methods to evaluate antioxidant status.
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Baseline (at the time of tissue collection).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.30.2.ATA.0.01.00/163
- TDK-2023-13289 (Outro identificador: Atatürk University Scientific Research Projects)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be made available upon request.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Data will be available beginning 6 months and ending 36 months following article publication.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Proposals should be directed to turgdemir@hotmail.com.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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