Chidamide, Venetoclax, Azacitidine, and Homoharringtonine for High-risk Fit AML
A Single-arm, Single-center Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of a Regimen Combining Chidamide With Venetoclax, Azacitidine, and Homoharringtonine in the Treatment of Intermediate- to High-risk Fit AML Patients
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zhangkun Li
- Número de telefone: 0769-28637333
- E-mail: lzk8239@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed fit-AML patients classified per the World Health Organization (WHO) classification criteria.
- Age ranging from 18 to 60 years, no restriction on gender.
- No prior anti-AML systemic therapy after AML diagnosis; cytoreductive treatment (e.g., hydroxyurea or cytarabine at a daily dose <1.0 g) is permitted as exception.
- Estimated overall survival ≥12 weeks.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤3 points.
- Renal function: calculated creatinine clearance (CrCl) ≥30 mL/min.
- Hepatic function: alanine aminotransferase (ALT) <5× upper limit of normal (ULN); total bilirubin <3× ULN.
- Able to provide written informed consent and understand as well as comply with all study-specified procedures.
Exclusion Criteria:
- Patients stratified as favorable-risk AML defined by NCCN Guidelines 2022, including cytogenetic aberrations: t(8;21)(q22;q22.1); RUNX1-RUNX1T1, inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11.
- Confirmed acute promyelocytic leukemia (APL). AML complicated with central nervous system (CNS) leukemia infiltration.
- Cardiac function exceeding NYHA functional class II.
Confirmed human immunodeficiency virus (HIV) infection or other uncontrolled clinically significant comorbidities, including but not limited to:
- Uncontrolled or active systemic infection (viral, bacterial or fungal); ② Concurrent second primary malignancy requiring urgent clinical intervention.
6. Patients unable to receive oral chidamide and/or venetoclax administration. 7. Known hypersensitivity to any investigational product. 8. Pregnant or breastfeeding female subjects. 9. Inability to understand or adhere to the study protocol requirements. 10.Subjects deemed unsuitable for enrollment at the investigator's discretion
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Chidamide , Venetoclax, Azacitidine, Homoharringtonine
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Induction (Chi+VAH Regimen): Cycle 1: Chi+VAH regimen (28-day cycle). Assessment & Cycle 2: CR/CRi: Repeat one cycle → Proceed to post-remission therapy. PR: Repeat one cycle → Re-assess. If CR/CRi → Proceed to post-remission therapy. NR: Discontinue study. Post-Remission / Consolidation: 1-2 cycles of either intermediate-dose Cytarabine (± targeted therapy) OR the Chi+VAH regimen. Eligible patients should proceed to allogeneic HSCT. Maintenance (Non-transplant): MRD-negative: VA (Venetoclax + Azacitidine) until relapse, intolerance, or 1 year. MRD-positive: Chi+VAH or clinical trial until MRD negativity, then switch to VA maintenance. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Composite Complete Remission Rate （CR+CRi）
Prazo: the First Induction Cycle （28days）
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the First Induction Cycle （28days）
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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MRD negativity rate after the first induction cycle
Prazo: 28 days
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28 days
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Composite CR/CRi rate after the second induction cycle
Prazo: 56 days
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56 days
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2-year overall survival (OS) rate
Prazo: 2 years
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2 years
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2-year relapse-free survival (RFS) rate
Prazo: 2 years
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2 years
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Bridging Rate to Allo-HSCT
Prazo: 2 years
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2 years
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Non-relapse mortality (NRM)
Prazo: 2 years
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSIIT-A58
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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