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Passive Versus Active Music Therapy Parkinson's Disease

16 de junho de 2026 atualizado por: Christopher Ballmann, University of Alabama at Birmingham

Effects of Active Versus Passive Music Therapy on Functional Ability and Psychophysiological Responses to Goal-Directed Exercise in People With Parkinson's Disease

The purpose of this pilot study is to identify the effects of active versus passive music therapy on functional ability and psychophysiological responses to goal-directed exercise in people with Parkinson's disease.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Using a crossover counterbalanced approach, participants with idiopathic PD (n=28) will be recruited to complete 3 separate experimental visits each with a differing condition: 1) No music (control; CON), 2) PMT, 3) AMT. For each condition, participants will complete a battery of functional testing (sit-to-stand test; STS) and goal-based exercise (6-minute walk test; 6MWT) separated by 20-minutes of rest. Functional ability will be determined via biomechanical parameters (i.e. peak force, braking force, rate of force development) during the 5-time STS test. Exercise capacity (i.e. distance, average walking velocity) will be determined for goal-based exercise during the 6MWT. During each test, a medical grade smartwatch will record psychophysiological (i.e. heart rate, metabolic equivalents, electrodermal activity) responses. Furthermore, psychometric testing for motivation, enjoyment, psychological arousal, fatigue, and rating of perceived exertion will be conducted after each test attempt.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Christopher G Ballmann, PhD
  • Número de telefone: 205-975-0613
  • E-mail: cgb0002@uab.edu

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contato:
          • Christopher G Ballmann, PhD
          • Número de telefone: 2059750613
          • E-mail: cgb0002@uab.edu
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Christopher G Ballmann, PhD
        • Subinvestigador:
          • Jane Allendorfer, PhD
        • Subinvestigador:
          • Alexandra Evancho, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Formal diagnosis of idiopathic PD
  • Hoen & Yahr Stage <III
  • Middle or old age onset of PD (at least 50 years of age)
  • The ability to ambulate without assistive devices
  • Stable medication regimen for four weeks prior to participation
  • No changes to treatment of PD in the last month.

Exclusion Criteria:

  • Primary psychiatric disease (non-PD related)
  • Reports of falling in the last six weeks
  • Any reason a participant or their healthcare team believed their participation in the study could negatively impact their well-being.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Sem musicoterapia
Experimental: Active music therapy
Music therapy with a licensed music therapist
Structured music therapy with a licensed music therapist
Experimental: Passive music therapy
Listening to self-selected music
Listening to self-selected music

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Average time sit to stand
Prazo: Week 1, Week 2
Time to complete 5 sit to stand test
Week 1, Week 2
Total walking distance accumulated in 6 minutes
Prazo: Week 1, Week 2
Total distance in meters accumulated during a six minute walk test
Week 1, Week 2
Total motivation level
Prazo: Week 1, Week 2
Motivation levels as assessed by a visual analog scale on 0 to 100 where 0 equals the absence of motivation and 100 indicates extremely motivated
Week 1, Week 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher G Ballmann, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All IPD that underlie results in a publication

Prazo de Compartilhamento de IPD

Beginning 1 year after publication with no end date

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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