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Anterolateral Thigh Myofascial Fat Composite Flap for Reconstruction of Hemiglossectomy Defects in Obese Patients With Tongue Cancer (ALT-MF)

28 de junho de 2026 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Anterolateral Thigh Myofascial Fat Composite Flap for Reconstruction of Hemiglossectomy Defects in Obese Patients With Tongue Cancer: A Pilot Study

Tongue cancer is a common malignant tumor in oral and maxillofacial surgery. After surgical resection, it is often accompanied by hemitongue defect. For obese patients (BMI≥30) with tongue cancer, the repair of hemitongue defect is due to thick subcutaneous fat and bloated traditional free flaps, which leads to swallowing and speech dysfunction. As a result, there is still a lack of good clinical repair plans at present, which seriously affects the quality of life of patients. There is an urgent need for safe and efficient targeted repair techniques.

This study intends to retrospectively collect 35 patients with hemitongue defects after surgery for obese (BMI≥30) tongue squamous cell carcinoma in a single center, to compare the repair effects of ALT-MF and traditional free flaps, and to evaluate the postoperative Wada drinking water test scores, speech acuity, etc. of the two groups of patients. This study explores solutions to problems such as bloat, slow functional recovery, and significant donor site damage caused by traditional repair techniques in obese patients, verifies the safety and efficacy of ALT-MF, clarifies the repair mechanism, provides a new strategy for hemitongue defect repair in obese tongue cancer patients, improves the quality of life of patients, and has important clinical value and social significance.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Guangzhou, China
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with hemitongue defect after surgery for obese (BMI≥30) tongue squamous cell carcinoma

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Disease and surgical indications: Pathologically confirmed as tongue squamous cell carcinoma, having received surgical treatment (hemitongue resection + free flap repair), tumor stage is T1-T2 (according to AJCC 7th Edition), N0-N1 stage, M0 stage;
  2. Body mass Index: BMI≥30 kg/m² (meeting the diagnostic criteria for obesity);
  3. Age and physical condition: 18-75 years old;
  4. Cooperation: Follow the doctor's advice for follow-up after the operation and be able to cooperate with the assessment of swallowing and speech functions;

Exclusion Criteria:

  1. Disease-related: If the tumor invades the base of the tongue or extends beyond half of the tongue, an extended resection is performed; Combined with extensive cervical lymph node metastasis (N2 or above) or distant metastasis (M1 stage); There is a previous history of radiotherapy or surgery for head and neck tumors.
  2. Underlying diseases: Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases, coagulation disorders, diabetes, and severe infectious diseases;
  3. Patients with mental disorders are unable to cooperate with follow-up visits

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ALT-MF
The anterolateral femoral myofascial fat composite flap (ALT-MF) repairs tongue defects in patients with tongue cancer
Procedimento: The anterolateral femoral myofascial fat composite flap (ALT-MF) repairs tongue defects in patients with tongue cancer
The anterolateral femoral myofascial fat composite flap (ALT-MF) repairs tongue defects in patients with tongue cancer
ALT
The anterolateral thigh muscle flap (ALT) repairs hemitongue defects in patients with tongue cancer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Wada Drinking Water experiment
Prazo: 1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery
The drinking process and response are observed. The assessment criteria are divided into 5 levels: able to drink all of the water at one time without choking, level 1 is normal; drinking all of the water in two attempts without choking, level 2 is suspicious; able to drink all of the water in one attempt but with choking, level 3 indicates mild swallowing disorder; drinking all of the water in more than two attempts with choking, level 4 indicates moderate disorder; and frequent choking and difficulty in drinking all of the water, level 5 indicates severe swallowing disorder.
1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
speech articulation
Prazo: 1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery
Speech intelligibility was assessed using a 7-point scale: 7 points for complete speech; 6 points for occasional speech errors; 5 points for intelligible speech with obvious errors; 4 points for speech that can be understood only by careful listening; 3 points for speech that can be understood only by repeated pronunciation; 2 points for speech that is generally unintelligible; and 1 point for speech that is unintelligible.
1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery
Appearance satisfaction
Prazo: 1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery
To assess patient satisfaction with postoperative appearance, the 4th edition of the UW-QoL was used: 5 points for normal appearance; 4 points for minor changes in appearance; 3 points for changes that are bothersome but allow the patient to maintain a normal life; 2 points for changes that are bothersome and affect social activities; and 1 point for changes in appearance that make it difficult to interact with others.
1week、1month、3months、6months、1year、2years after surgery
Tumor recurrence and metastasis
Prazo: 3 months, 6 months, 1 year and 2 years after surgery
Tumor recurrence or metastasis should also be monitored. CT/MRI scans should be performed every 6 months for 2 years after surgery to monitor for tumor recurrence and metastasis. For patients with suspected recurrence or metastasis, further diagnostic tests, such as pathological biopsy and positron emission tomography-computed tomography (PET-CT), were conducted to confirm the diagnosis and guide subsequent treatment.
3 months, 6 months, 1 year and 2 years after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SYSKY-2025-901-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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