Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сочетание поведенческого лечения с поддерживающей терапией агонистами — 1

12 января 2018 г. обновлено: Yale University

Сочетание поведенческого лечения с поддерживающей терапией агонистами

Целью данного исследования является оценка того, является ли подход с усилением сообщества (CRA) в сочетании с управлением в непредвиденных обстоятельствах (CM) более эффективным в целом, чем CRA, только в снижении незаконного употребления опиоидов и кокаина во время поддерживающей терапии агонистами и через 3 и 6 месяцев после нее. завершение протокола исследования и сравнение эффективности поддерживающей терапии бупренорфином и метадоном, когда поддерживающая терапия комбинируется только с АИК или АИ плюс КМ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

168

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Метадон + CM (ситуационное управление)
Лекарство: метадон
медикаментозное и поведенческое
Экспериментальный: 2
метадон + ВК (ваучерный контроль)
Лекарство: метадон
медикаментозное и поведенческое
Экспериментальный: 3
Бупренорфин + СМ
Лекарство: Бупренорфин
Лекарства и поведение
Экспериментальный: 4
Бупренорфин + ВК
Лекарство: Бупренорфин
Лекарства и поведение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Абстинентный синдром
Употребление опиоидов и кокаина
Поведение, связанное с риском заражения СПИДом
Депрессия
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Социальное и психологическое функционирование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yale University

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 1995 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-09413-1
  • R01DA009413 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-09413-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться