Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разнообразие и патогенез ВИЧ в кластерах донор-реципиент

15 марта 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Оценить в кластерах донор-реципиент современные модели генетической эволюции и патогенеза ВИЧ-1 на основе разнообразия последовательностей, демонстрируемого этим лентивирусом.

Обзор исследования

Подробное описание

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

На основе анти-ВИЧ-1 скрининга хранилища 200 000 сывороток доноров крови, собранных в конце 1984 г., Исследование безопасности трансфузий выявило и включило в текущее наблюдение 133 серопозитивных донора и 111 ВИЧ-1-инфицированных реципиентов переливаний. Среди них было 38 «кластеров передачи», состоящих из донора и от одного до шести связанных с ним инфицированных реципиентов и, в четырех случаях, половых партнеров инфицированных реципиентов. Замороженные клетки и сыворотки, собранные с шестимесячными интервалами в течение шестилетнего периода от членов этих кластеров, были доступны для изучения. Был получен доступ к образцам таким образом, что были созданы субрепозитории клеточной ДНК, ПЦР-амплифицированных последовательностей ВИЧ-1 и вирусных изолятов для будущих исследований этих уникальных кластеров. Исследования включали анализ разнообразия последовательностей в гипервариабельных областях оболочки (env) V3, V4 и V5 как внутри каждого инфицированного человека с течением времени, так и между разными членами каждого кластера и разных кластеров. Профили разнообразия последовательностей из РВМС и сыворотки анализировали отдельно, чтобы выявить различия в этих различных компонентах крови при каждом взятии проб и во времени. Характер смены конкретных вариантов последовательностей с течением времени (эволюция вирусных генотипов) коррелировал с клиническим и иммунологическим прогрессированием.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 98 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1992 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2001 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться