捐助者-接受者集群中的 HIV 多样性和发病机制
2016年3月15日 更新者:National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
根据这种慢病毒显示的序列多样性,在供体-受体群中评估当前的 HIV-1 遗传进化和发病机制模型。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
设计叙述:
根据对 1984 年底收集的 200,000 份献血者血清进行的抗 HIV-1 筛查,输血安全研究确定并纳入了 133 名血清反应阳性的献血者和 111 名 HIV-1 感染的输血接受者,并纳入了正在进行的后续行动。 其中包括 38 个“传播集群”,由一名供体和 1 到 6 个相关的受感染受体组成,在四种情况下,还包括受感染受体的性伴侣。 在六年的时间里,每隔六个月从这些集群的成员那里收集的冷冻细胞和血清可用于研究。 访问标本,以便生成细胞 DNA、PCR 扩增的 HIV-1 序列和病毒分离物的子存储库,以供将来研究这些独特的簇。 这些研究包括分析包膜 (env) V3、V4 和 V5 高变区的序列多样性,这些区域都随时间推移在每个感染个体内,以及每个簇的不同成员和不同簇之间。 来自 PBMC 和血清的序列多样性概况被分别分析,以辨别这些不同血液成分在每次采样和随时间变化的差异。 特定序列变异随时间的更替模式(病毒基因型的进化)与临床和免疫学进展相关。
本记录中列出的研究完成日期是从协议注册和结果系统 (PRS) 记录中输入的“结束日期”获得的。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 98年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
无资格标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Asher M. Plantar release in the correction of deformities of the foot in childhood. J Bone Joint Surg Am. 1982 Jun;64(5):790-1. No abstract available.
- Diaz RS, Zhang L, Busch MP, Mosley JW, Mayer A. Divergence of HIV-1 quasispecies in an epidemiologic cluster. AIDS. 1997 Mar 15;11(4):415-22. doi: 10.1097/00002030-199704000-00003.
- Sabino EC, Delwart E, Lee TH, Mayer A, Mullins JI, Busch MP. Identification of low-level contamination of blood as basis for detection of human immunodeficiency virus (HIV) DNA in anti-HIV-negative specimens. J Acquir Immune Defic Syndr (1988). 1994 Aug;7(8):853-9.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1992年8月1日
研究完成 (实际的)
1997年7月1日
研究注册日期
首次提交
2000年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2000年5月25日
首次发布 (估计)
2000年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月15日
最后验证
2001年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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