Гематотоксические эффекты воздействия твердых частиц
1 сентября 2006 г. обновлено: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Гематотоксические эффекты бензола и доксорубицина
Гематотоксичность вызывается рядом агентов, таких как побочный продукт бензола, называемый гидрохиноном, и противоопухолевый агент доксорубицин.
Это фундаментальное исследование, проведенное с использованием нормальных доноров-людей, изучения механизмов, участвующих в гематотоксичности, и защитного ответа человеческих гемопоэтических клеток-предшественников на гематотоксические агенты.
Воздействие фактора некроза опухоли защищает эти клетки от последующего воздействия гематотоксических агентов.
Изучается изменение экспрессии генов в этих клетках, вызванное фактором некроза опухоли.
Кроме того, будут изучены индуцированные фактором некроза опухоли биохимические пути, участвующие в защите гемопоэтических клеток-предшественников человека.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
- здоровый
- не курить
- нет истории гематологического расстройства
- не беременна
- отсутствие препаратов, угнетающих кроветворение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 сентября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2006 г.
Последняя проверка
1 сентября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5020-CP-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .