- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00015483
Efeitos hematotóxicos da exposição a partículas
1 de setembro de 2006 atualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Efeitos hematotóxicos do benzeno e da doxorrubicina
A hematotoxicidade é causada por vários agentes, como um subproduto do benzeno chamado hidroquinona e o agente antitumoral doxorrubicina.
Trata-se de uma pesquisa básica, realizada com doadores humanos normais, dos mecanismos envolvidos na hematotoxicidade e na resposta protetora de células progenitoras hematopoiéticas humanas a agentes hematotóxicos.
A exposição ao fator de necrose tumoral protege essas células de uma exposição subsequente a agentes hematotóxicos.
A alteração da expressão gênica nessas células causada pelo fator de necrose tumoral está sendo estudada.
Adicionalmente, serão estudadas as vias bioquímicas induzidas pelo fator de necrose tumoral envolvidas na proteção de células progenitoras hematopoiéticas humanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- saudável
- não fumante
- sem história de distúrbio hematológico
- não grávida
- sem medicamentos que suprimem a hematopoiese
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
23 de abril de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de setembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2006
Última verificação
1 de setembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 5020-CP-001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos