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Efectos hematotóxicos de la exposición a partículas

1 de septiembre de 2006 actualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Efectos hematotóxicos del benceno y la doxorrubicina

La hematotoxicidad es causada por varios agentes, como un subproducto del benceno llamado hidroquinona y el agente antitumoral doxorrubicina. Este es un estudio de investigación básica, realizado con donantes humanos normales, de los mecanismos involucrados en la hematotoxicidad y de la respuesta protectora de las células progenitoras hematopoyéticas humanas a los agentes hematotóxicos. La exposición al factor de necrosis tumoral protege a estas células de una exposición posterior a agentes hematotóxicos. Se está estudiando la alteración de la expresión génica en estas células provocada por el factor de necrosis tumoral. Además, se estudiarán las vías bioquímicas inducidas por el factor de necrosis tumoral implicadas en la protección de las células progenitoras hematopoyéticas humanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • saludable
  • de no fumadores
  • sin antecedentes de trastorno hematológico
  • no embarazada
  • sin medicamentos que supriman la hematopoyesis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 5020-CP-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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