Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

17-N-Allylamino-17-Demethoxygeldanamycin in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer

21 июня 2013 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Phase II Study Of 17-N-Allylamino-17-Demethoxy Geldanamycin (17-AAG)In Metastatic Renal Cell Carcinoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin may also stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin works in treating patients with metastatic kidney cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the efficacy of 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) in patients with metastatic papillary or clear cell renal cell carcinoma.

Secondary

  • Determine the safety of this drug in these patients.
  • Correlate tumor c-met expression with response in patients treated with this drug.

OUTLINE: This is an open-label study. Patients are stratified according to histology (papillary vs clear cell).

Patients receive 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) IV over 60-90 minutes on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at 3 weeks and then every 3 months thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 24-74 patients (12-37 per stratum) will be accrued for this study within 6-20 months (clear cell stratum) and 2-5 years (papillary stratum).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed renal cell carcinoma

    • Papillary OR clear cell histology

      • If other histologies are present, clear cell or papillary must be predominant
    • Metastatic disease
  • Measurable disease

    • At least 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
  • No brain metastases unless previously treated with radiotherapy or surgery AND asymptomatic with no active brain metastases detectable by CT scan or MRI for ≥ 6 months

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • AST and ALT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN

Renal

  • Creatinine ≤ 2.0 times ULN

Cardiovascular

  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • No severe valvular disease

Pulmonary

  • No severe debilitating pulmonary disease

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No allergy to egg or egg products
  • No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biological composition to 17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG)
  • No active or ongoing infection requiring IV antibiotics
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other uncontrolled illness

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No more than 1 prior cytokine-based regimen
  • No concurrent biologic therapy

Chemotherapy

  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • More than 4 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery

  • More than 4 weeks since prior major surgery

Other

  • Recovered from prior therapy
  • No more than 1 prior non-cytokine-based regimen
  • No other prior systemic treatment regimens
  • No other concurrent cytotoxic therapy
  • No other concurrent anticancer therapy
  • No other concurrent investigational agents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Эффективность (полный и частичный ответ)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Токсичность

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Gnanamba V. Kondagunta, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 октября 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться