- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00121290
SJG-136 in Treating Patients With Solid Tumors That Are Metastatic or Cannot Be Removed By Surgery
A Phase I Dose Escalation Study of Daily x 3 Intravenous SJG-136 in Patients With Advanced Solid Tumors
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of SJG-136 in patients with metastatic or unresectable solid tumors.
II. Determine the safety and dose-limiting toxic effects of this drug in these patients.
III. Determine, preliminarily, the efficacy of this drug in these patients.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine the pharmacokinetic parameters of this drug and its metabolites in these patients.
II. Correlate pharmacokinetic parameters with clinical effects of this drug in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation study.
Patients receive SJG-136 intravenously (IV) over 20 minutes once daily on days 1-3. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 1-6 patients receive escalating doses of SJG-136 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. At least 6 patients are treated at the MTD.
After completion of study treatment, patients are followed up for 30 days.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients must have histologically confirmed solid tumor malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective
- Prior chemotherapy or immunotherapy allowed
- Time interval must be at least 4 weeks since prior chemotherapy or immunotherapy, 6 weeks if the last regimen included BCNU or mitomycin C
- Radiation therapy to < 25% of hematopoietic bone marrow is allowed
- ECOG performance status =<2 (Karnofsky >= 60%)
- Life expectancy of greater than three months
- Recovered from prior therapy
- Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
- WBC >= 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count >= 1,500/mm^3
- Platelet count >= 100,000/mm^3
- Bilirubin normal
- AST and ALT =< 2.5 times upper limit of normal
- Creatinine =< 1.5 mg/dL OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- No unstable angina pectoris
Exclusion Criteria:
- Patients receiving any other investigational agents
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Pregnant women are excluded from this study
- Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with SJG-136, breastfeeding should be discontinued if the mother is treated with SJG-136
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to SJG-136
- HIV-positive patients receiving combination anti-retroviral therapy are excluded from the study because of possible pharmacokinetic interactions with SJG-136
- With the exception of alopecia (and other situations in which the organ dysfunction or symptoms are considered clinically insignificant or irrelevant to this study), patients may not have baseline organ dysfunction or symptoms that qualify as Grade 2 or greater by CTC AE v. 3.0
- No other chemotherapy, immunotherapy, radiation therapy, surgery for cancer (including resection of any metastases), specific antitumor therapy, or experimental medications will be permitted while the patients are participating in this study
- Patients who have had chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or those who have not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
- Palliative radiation therapy is not allowed
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Treatment (SJG-136)
Patients receive SJG-136 IV over 20 minutes once daily on days 1-3.
Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Коррелятивные исследования
Коррелятивные исследования
Другие имена:
Учитывая IV
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
MTD defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity
Временное ограничение: 21 days
|
21 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Bivariate response variable (tumor response) evaluated by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Временное ограничение: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Igor Puzanov, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCI-2009-00085 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA068485 (Грант/контракт NIH США)
- U01CA099177 (Грант/контракт NIH США)
- CDR0000653877
- PHI 0453 (Другой идентификатор: Vanderbilt-Ingram Cancer Center)
- 6816 (Другой идентификатор: CTEP)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterАктивный, не рекрутирующийАстмаСоединенные Штаты
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующий