Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The S.A.F.E. Study : Computer-Aided Counseling to Prevent Teen Pregnancy/Sexually Transmitted Diseases (STDs)

12 сентября 2011 г. обновлено: University of Pittsburgh

The S.A.F.E. Study: Computer-Aided Counseling to Prevent Teen Pregnancy/STDs - Validity and Reliability Testing of Computer Measures, Pilot-testing of Timeline Followback Calendar Protocol, and Randomized Efficacy Study

This is a randomized clinical trial assessing the efficacy of two types of counseling (Computer-Assisted Motivational Intervention [CAMI] versus Didactic Educational Counseling [DEC]) to see which can better reduce female adolescents' risk taking behaviors that put them at risk for unintended pregnancy and sexually transmitted diseases (STDs). The intervention phase consists of three 30-minute counseling sessions over the first 6 months followed by a visit every three months during the 12 month follow up phase. We, the researchers, hypothesize that the CAMI will decrease the proportion of subjects who engage in any intercourse that is poorly protected against pregnancy and against STDs.

Обзор исследования

Подробное описание

Adolescent unintended pregnancy and STDs remain at epidemic levels in the United States. Healthy People 2010 Objectives set a goal to increase to 90% the proportion of sexually active adolescents who use contraception that both effectively prevents pregnancy and provides barrier protection against disease. How to effectively counsel adolescents to reach this goal is unclear. Counseling and feedback based on the Transtheoretical Model (TTM) have demonstrated greater success than standard, action-oriented advice in several domains of behavior change. The effectiveness of this type of counseling to alter female adolescents' sexual and contraceptive behaviors has not been rigorously evaluated. We propose recruiting 660 female adolescents, ages 13 to 21 years, from an inner-city, hospital-based clinic and randomizing them to either an innovative Computer-Assisted Motivational Intervention (CAMI) or a Didactic Educational Control (DEC). The CAMI group will receive three, 30-minute sessions of one-on-one counseling with a counselor that is guided by computer-generated personalized feedback. The CAMI is based on the principles of the TTM and on Motivational Interviewing. The DEC provides three 30-minute sessions of one-on-one didactic information on contraception, STD prevention, and abstinence. The two interventions are identical in length and timing but vary in educational content, counseling style, and the provision of personalized feedback. We will track the two groups of female adolescents in this study through a 6-month intervention phase and a 12-month follow-up phase to assess differences in sexual and contraceptive behaviors by group. The primary specific aim for the study is to evaluate the efficacy of the CAMI as compared to the DEC in reducing sexual behaviors that increase the risks of both unintended pregnancy and STDs. We will examine protective sexual behaviors in three ways: 1) behaviors that protect against pregnancy; 2) behaviors that protect against STDs; and 3) behaviors that protect against both pregnancy and STDs. Our primary hypothesis is that the CAMI will decrease the proportion of subjects who engage in any intercourse that is poorly protected against pregnancy and against STDs. We also predict that among sexually active subjects, the CAMI will increase the percentage of episodes of intercourse that are well protected by the use of both condoms plus another contraceptive. Finally, we also predict that the CAMI will increase the prevalence of abstinence among the entire sample. If proven effective, computer-assisted personalized motivational counseling could be broadly implemented as a method to decrease the incidence of unintended pregnancy and STDs among female adolescents.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

660

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Female adolescents,
  • Ages 13 to 21 years of age,
  • Not currently pregnant or planning pregnancy in next 18 months,
  • English speaking,
  • Able to return every 3 months to study office for 18 months

Exclusion Criteria:

  • Medically or surgically sterile,
  • Has intrauterine device (IUD) or subdermal contraceptive implant,
  • Hearing or visual impairments that might interfere with using the computerized assessment or participating in counseling session,
  • In foster care or on house arrest,
  • Has sex exclusively with female partners

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Self-reported sexual and contraceptive behaviors recorded by a 90-day timeline follow back interview at 9 and 18 months compared to baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Stage of readiness to be abstinent, use condoms, spermicide, and hormonal contraception based on a computerized assessment
Reported drug and alcohol use recorded by a 90-day timeline follow back interview

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Melanie A. Gold, DO, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться